【摘 要】
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目的：肺癌以其高发病率及高死亡率的特点日渐受到关注，目前的治疗手段有手术、放疗和化疗，但上述治疗手段似乎已经达到了平台期，随着肺癌发病机制研究的深入及分子生物学技术的发
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目的：肺癌以其高发病率及高死亡率的特点日渐受到关注，目前的治疗手段有手术、放疗和化疗，但上述治疗手段似乎已经达到了平台期，随着肺癌发病机制研究的深入及分子生物学技术的发展，分子靶向治疗以其特异性高、副反应轻的特点迅速被广大医生和患者认可。近几年以EML4-ALK融合基因为靶点的非小细胞肺癌患者的靶向治疗取得了令人瞩目的效果。本实验旨在研究非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)组织及癌旁正常组织中EML4-ALK融合基因的表达情况及其临床意义。 方法：采用免疫组织化学Envision二步法检测60例非小细胞肺癌组织及16例癌旁正常组织中ALK蛋白的表达。 结果：60例肺癌组织中ALK蛋白表达率为43.33％(26/60)，16例正常肺组织中ALK蛋白表达率为6.25％(1/16)，二者有统计学意义(p<0.05)。肺癌组中，ALK蛋白的表达与吸烟史呈负相关(p<0.05)，而与年龄、性别、病理类型、临床分期无明显关系(p>0.05)。ALK蛋白在NSCLC及癌旁正常肺组织中的表达有统计学差异，提示ALK蛋白的表达与NSCLC的发生发展有关系。 结论：EML4-ALK融合基因的异常表达在非小细胞肺癌的发生发展过程中起着重要的作用。EML4-ALK蛋白的表达与患者吸烟史呈负相关(p<0.05)，与非小细胞肺癌的临床特征、生物学行为密切相关，并指导临床治疗，该融合基因表达阳性的患者会从ALK抑制剂治疗中获益且效果显著，而对于酪氨酸激酶抑制剂效果较差。
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