论文部分内容阅读
玉米矮花叶病是世界上玉米产区普遍发生的玉米病毒性病害,而且已对玉米产区的感病品种造成严重减产。由于玉米矮花叶病主要由蚜虫以非持久性方式传播,所以要想通过施用农药的方式防治玉米矮花叶病很困难。其中A、B和KS1株系是影响美国、欧洲玉米生产的主要病毒株系,而在我国玉米产区造成危害的主要是B株系。在玉米矮花叶病的防治中,抗病品种的培育是防治玉米矮花叶病的有效途径。开展玉米矮花叶病抗性的分子机理研究,为有效培育抗病品种提供切实有效的途径具有重要意义。基于此,作者从玉米矮花叶病抗性QTL作图和MDMV CP（玉米矮花叶病毒B株系外壳蛋白基因）转基因玉米对矮花叶病抗性表现的影响两方面进行了初步研究,迄今取得的进展如下: 1、利用Mo17（高感玉米矮花叶病）×黄早四（高抗玉米矮花叶病）组建了F9重组自交系群体,共239系; 2、从370对SSR（简单重复序列）引物中筛选出103对用于构建SSR分子标记连锁图。所构建图谱覆盖玉米基因组1455.4 cM,标记间平均图距为14.1cM,该连锁图谱与IBM群体所作图谱基本一致,能满足QTL（数量性状位点）定位对图谱的要求; 3、利用摩擦接种法对239份重组自交系和亲本进行了接MDMV-B（玉米矮花叶病毒B株系）鉴定,以病情指数作统计指标。结果显示玉米矮花叶病病情指数在RIL群体间的变幅为0～100%,变异系数为62.19%;从RIL群体病情指数的次数分布图来看能区分出两个明显的峰,说明玉米对矮花叶病的抗性可能存在主基因控制; 4、运用复合区间作图法对抗玉米矮花叶病的QTL进行了定位和遗传效应分析。结果在第6染色体定位到两主效QTL（Qmdmvla和Qmdmvlb）,与其连锁的SSR标记分别为Umc1753、Ylssr,相应LOD值分别为58.41、45.12,加性效应分别为-37.19%、-37.14%;决定系数分别为75.43%、75.23%; 5、利用RT-PCR法克隆了MDMV CP基因（GeneBank accession number:AF540989）,测序结果表明该克隆片段全长为920bp,编码219个氨基酸。通过与