【摘 要】
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本文对用于FCCC4馏分选择加氢反应的以氧化铝为载体的负载型镍基催化剂活性、选择性、稳定性和双键异构化性能进行了研究。通过对未预处理催化剂催化性能的考察，结果反映出Ni基催化剂初活性很高但选择性很差，而且活性下降很快，双键异构化活性较低，不利于使丁烯-1异构为丁烯-2。通过采用器内硫化方式，使用S浓度为0.035molL-1的硫化液，对还原后催化剂处理60min，可抑制催化剂初活性、提高选择性和稳
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本文对用于FCCC4馏分选择加氢反应的以氧化铝为载体的负载型镍基催化剂活性、选择性、稳定性和双键异构化性能进行了研究。
通过对未预处理催化剂催化性能的考察，结果反映出Ni基催化剂初活性很高但选择性很差，而且活性下降很快，双键异构化活性较低，不利于使丁烯-1异构为丁烯-2。通过采用器内硫化方式，使用S浓度为0.035molL-1的硫化液，对还原后催化剂处理60min，可抑制催化剂初活性、提高选择性和稳定性。
通过对原料和产物的硫含量、种类的分析，以及对催化剂进行硫、碳含量分析，并采用XRD、TPR、SEM、比表面与孔结构测试等手段进行表征，结果表明主要是积碳引起催化剂的失活，虽然原料中硫化物也能对催化剂活性产生一定的影响，但并不占主导地位。通过预处理，可以减少镍基催化剂表面的积碳，从而使其保持较高的加氢活性。
考察并确定了催化剂的最佳制备条件，由此制备的催化剂具有较高的催化加氢活性。通过实验证实多次浸渍、添加助剂的方法均难以显著提高镍基催化剂的催化加氢性能。
考察并确定了最佳工艺条件为：温度70℃、压力1.3MPa、空速9h-1、氢液比30(STP)。在同样的工艺条件下，自制镍基催化剂与其它镍基催化剂CH-24和MH-3、钯基催化剂QSH-01相比，自制镍基催化剂表现出较高的活性、稳定性和抗硫能力。
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