【摘 要】
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运用PCR,分子克隆等技术从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中扩增、克隆出16个抗原基因,并测定了16个抗原基因的序列.为进一步进行这16个抗原基因的功能研究,研制有效的疟疾疫
【出 处】
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中山医科大学 中山大学中山医学院 中山大学
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运用PCR,分子克隆等技术从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中扩增、克隆出16个抗原基因,并测定了16个抗原基因的序列.为进一步进行这16个抗原基因的功能研究,研制有效的疟疾疫苗和药物奠定基础.2成功构建pGEX-P332-RO、pGEX-P332-R1、pGEX-P332-R2原核表达重组质粒,在E.coli中表达了具有抗原活性的融合蛋白,为进一步确认P332-R1、P332-R2中潜在的抗原表位提供依据.3、成功构建两套真核表达重组质粒pcDNA<,3>-P332-RO、pcDNA<,3>-P332-R1、pcDNA<,3>-P332-R2和pcDNA<,3>-S-P332-R0、pcDNA<,3>-S-P332-R1、pcDNA<,3>-S-P332-R2.P332-R1、P332-R2可由包含其编码序列的真核表达重组质粒在鼠肌肉组织中表达,工可诱导小鼠产生细胞免疫和体液免疫反应.4、该文的初步研究发现,在P332-R1、P332-R2的真核表达重组组质粒中引入小鼠IgG轻链信号肽编码序列对其在肌肉组织内诱导的免疫反应无明显的作用.
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