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自1951年首次发表二茂铁的合成方法以来，对其及其相关衍生物的研究一直十分活跃。二茂铁衍生物具有诸多生理活性，如抗贫血、抗疟疾、抑菌、杀虫、消炎和抗肿瘤等。Schiff碱是指由含有醛基与氨基的有机分子缩合成含亚胺基（-CH=N-或-CR=N-）的一类化合物。Schiff碱具有很强的生理活性和防止霉菌生长的活性，可以用作抗菌、抗癌、抗肿瘤、抗结核等的药物；同时该类配合物还具有很高的催化活性、载氧性能和类似于超氧化物歧化酶（SOD）酶的生物活性，对O2有很好的抑制作用。将二茂铁与杂环胺同时引入化合物，合成含二茂铁基杂环胺Schiff碱，必将成为今后二茂铁衍生物与Schiff碱研究的一个新热点。
乙酰基二茂铁是重要的酰基二茂铁衍生物。1，3，4-噻二唑是重要的医药、农药中间体，具有杀菌、抗消炎、抗肿瘤、除草、促进植物生长等多种生物活性。本文总结并优化了乙酰基二茂铁与2-氨基-5-取代-1，3，4-噻二唑的合成、重结晶方法。以乙酰基二茂铁和2-氨基-5-取代-1，3，4-噻二唑为原料、甲苯为溶剂、氮气保护下缩合反应合成Schiff碱。TCL薄层层析监测反应，硅胶薄板下层橙红色点为合成产物。用柱色谱分离提纯原料乙酰基二茂铁和产物，减压蒸馏蒸出溶剂，干燥，密封保存。
1.合成实验部分合成了乙酰基二茂铁缩2-氨基-1，3，4-噻二唑Schiff碱、乙酰基二茂铁缩2-氨基-5-甲基-1，3，4-噻二唑Schiff碱、乙酰基二茂铁缩2-氨基-5-乙基-1，3，4-噻二唑Schiff碱、乙酰基二茂铁缩2-氨基-5-正丙基-1，3，4-噻二唑Schiff碱、乙酰基二茂铁缩2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑Schiff碱、乙酰基二茂铁缩2-氨基-5-（4-吡啶基）-1，3，4-噻二唑Schiff碱、乙酰基二茂铁缩2-氨基-5-苯基-1，3，4-噻二唑Schiff碱等7种含二茂铁基杂环胺Schiff碱化合物。并通过元素分析、红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（1H NMR）做了表征，确证为合成目标产物。
2.抑菌实验比较了7种含二茂铁基杂环胺Schiff碱对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌，酵母菌、放线菌的抑菌活性。7种含二茂铁基杂环胺Schiff碱对所选菌种均具有抑菌活性，其中乙酰基二茂铁缩2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑Schiff碱的抑菌活性最高。