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以通过植物原位真空渗入遗传转化所获得的转基因拟南芥（携带目的基因 CaMV 基因VI 和标记基因 hpt）为试验材料，通过自交和杂交，以潮霉素抗性为表型标记性状，采用遗传学分析和 PCR 检测相结合的方法，研究了外源基因的遗传稳定性及遗传传递规律，包括自交后代的外源基因中分离情况，外源基因对配子的影响和外源基因的整合位点分析等。获得以下主要结果： 1．29 个 T1 代植株的自交后代（T2 代）对潮霉素的抗性分离比例复杂，只有 8 个植株的后代符合孟德尔单显性基因遗传模式，大多数偏离 3:1 的比例，抗性植株比率偏低，说明外源基因以单位点插入，T1 代转基因植株在自交繁殖过程中存在转基因的沉默或丢失现象。转基因株系在 T3代的遗传已比较稳定，符合孟德尔遗传，抗性分离比例表现为 3:1 或1:0。随着自交世代的增加，外源基因的遗传性趋于稳定。 2．将得到的 4 个纯合株系分别与其野生型杂交，正反交结果均为 F1 代全显性，F2 代潮霉素抗感比例为 3:1，验证了外源基因的单位点插入，潮霉素抗性性状由一对显性基因控制，转基因在雌雄配子中的传递无差异，不受细胞质的影响。 3．来自不同 T1 代的 4 个转基因纯合株系配组杂交，6 个杂交组合中除 P2×P4 外，其余 5 个组合的 F2代潮霉素抗性分离比为 15:1，说明各组合中外源基因插入到非同源染色体上；P2×P4 组合的抗性株率为 99.43%,说明外源基因在 P2 和 P4 中可能插入到同源染色体的不同位点上。 4．对随机选取的潮霉素抗性植株不同世代和杂交后代 49 株进行 PCR 检测，48 株都获得了 CaMV 基因 VI 的特异扩增条带，表明外源基因 CaMV 基因 VI 和 hpt 在转基因植株中能稳定连锁遗传。因此，潮霉素抗性可作为转基因植株后代是否具有目的基因的判断指标。