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自RNAi发现以来，它已经得到了很广泛的应用，并且随着其设计的不断改善，RNAi可以在任何基因中发挥沉默作用。化学合成的siRNA是目前比较常用的沉默试剂，但是由于它表面带有大量的负电荷，较大的分子量和不稳定性易被核酸酶降解掉，所以它不能自己进入细胞内发挥沉默功能，因此需要载体协助它进入细胞。在我们的实验中，我们采用一段融合肽作为siRNA的载体，一端是D型9R，借助它表面的正电荷与带有负电荷的siRNA通过静电吸引作用结合在一起；另一端是具有内吞功能的环状9肽iRGD，它发挥内吞功能需要细胞表面同时表达整合素αvβ3或αvβ5和neuropilin-1，前列腺癌细胞22Rv1同时表达这两种结构。凝胶延滞结果表明siRNA：9R-iRGD(9R)在1:30时可以将siRNA完全结合；沉默持家基因GAPDH的结果中，RT-PCR显示9R-iRGD优于9R但是低于Liposome2000；western blotting结果表明各载体之间没有明显差异；9R-iRGD与9R，Liposome2000相比，毒性低于9R和Liposome2000。