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小麦条锈病(Puccinia striiformis f.sp. tritici)是小麦上一种最重要的病害,使用抗病品种是防治小麦条锈病最有效、最经济、最安全的方法。由于品种的单一化种植和新小种的不断产生,垂直抗病性品种在生产上很快就丧失抗病性。因此,人们越来越重视使用水平抗病性品种。慢锈性品种也是水平抗病性品种,并在防锈保产方面取得了很好的效果,如“川麦107”、“小偃6号”等。本实验采用慢锈品种“川麦107”为材料,运用蛋白质组学技术研究慢锈品种“川麦107”被条锈菌侵入后的差异表达蛋白,拟发现特异的抗病性相关蛋白。本实验运用双向电泳技术分析条锈菌侵染的2个小麦品种“川麦107”和“川麦28”对照和接种后7天叶片的差异表达蛋白,从2-D图谱上找到20个感兴趣的差异表达蛋白。通过基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)获得20个蛋白质的肽质量指纹图谱(PMF),数据库搜索比对并进行同源性比较后,初步鉴定出9个蛋白质,分别是1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase,Rubisco ); 1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶大亚基( Ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase large subunit,Rubisco LSU);1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小链克隆512(Ribulose bisphosphate carboxylase small chain clone 512,RBS3_WHEAT);cold-responsive LEA/RAB-related COR protein;锰超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase,MnSOD);谷胱甘肽转移酶(glutathione transferase);DNA修复相关蛋白(RecA bacterial DNA recombination protein;Rad51, N-terminal);咖啡酸氧甲基转移酶(caffeic acid O-methyltransferase,COMT);异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)。本实验通过使用蛋白质组学技术研究和鉴定条锈菌侵染的2个小麦品种“川麦107”和“川麦28”对照和接种后7天叶片的差异表达蛋白,为理解条锈菌与寄主的互作机制提供理论基础,将为快速有效地鉴定和发现抗病性相关蛋白质提供另一条有效的途径。本研究也为其它禾谷类植物的蛋白质组学研究提供借鉴方法。