【摘 要】
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该课题运用病理、免疫组化、TNNEL细胞调亡检测及RNA印记(Northern-blot)技术,在观察乐胃方逆转癌前病变?Gastric precancerous lesion,GPL)临床疗效的同时,开展临床研究与实
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该课题运用病理、免疫组化、TNNEL细胞调亡检测及RNA印记(Northern-blot)技术,在观察乐胃方逆转癌前病变?Gastric precancerous lesion,GPL)临床疗效的同时,开展临床研究与实验研究,人细胞凋亡及其调控基因(Bc1-2、Fas、FasL)的蛋白和mRNA表达等角度探讨其可能作用机理.临床研究:GPL患者经乐胃方治疗六个月后,症状及病理情况明显改善,总有效率分别为87.10﹪、80.65﹪,与胃复春对照组相比,症状和病理疗效均优于后者.乐胃方组治疗后Bc1-2蛋白表达明显降低,Fas蛋白表达明显升高,细胞凋亡趋于正常.乐胃方抑制Bc1-2表达、促进Fas蛋白表达的和促进细胞凋亡的作用明显优于胃复春.结论:乐胃方在一定程度上能降低实验性大鼠GPL发生率,改善GPL患者的症状和病理.结合以往研究结果,我们推断:乐胃方逆转GPL的机制可能与抑杀HP、提高机体抗氧化能力、抑制细胞增殖、影响癌基因表达等多种途径的综合作用有关.
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