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目的：1.通过不同浓度的苦参碱(Matrine，Mat)作用于体外培养的人Tenon囊成纤维细胞(human Tenon’s capsule fibroblasts，HTCFs)，观察苦参碱不同浓度不同作用时间对HTCFs增殖的影响；2.确定苦参碱是否可以体外诱导HTCFs细胞产生凋亡；3.研究苦参碱对体外培养的HTCFs细胞周期分布的影响；4.为青光眼滤过术后滤过道瘢痕化的防治提供新的药物选择。 方法：以体外培养的HTCFs为研究对象，用含有不同浓度苦参碱(终浓度为0.3、0.6、0.9、1.2、1.5 g/L)的RPMI-1640培养液处理24、48、72h后，通过可溶性噻唑盐比色法(WST-1法)观察苦参碱对HTCFs细胞增殖抑制率的影响。采用流式细胞术检测不同药物浓度的苦参碱作用于HTCFs细胞24 h后对凋亡率及细胞周期影响。 结果：采用0.3、0.6、0.9、1.2、1.5 g/L药物浓度的苦参碱作用于HTCFs24 h后，HTCFs细胞的增殖抑制率为4.74％～38.58％，48 h后为9.790～69.52％，72 h后为29.13％～89.18％。Annexin V-FITC/PI双染结果显示：不同药物浓度苦参碱作用于HTCFs24 h后，可以显著诱导HTCFs细胞发生凋亡，细胞凋亡率随药物浓度的提高而增加，分别为9.4±0.82(％)、13.3±0.79(％)、16.0±0.78(％)、24.6±1.42(％)、29.7±1.06(％)，与对照组相比差异性显著(P<0.05或P<0.01)。细胞周期分析结果显示：随苦参碱药物浓度的提高G1期细胞比例增加，S期细胞比例减少。 结论：1.苦参碱可以呈现剂量-时间依赖性抑制体外培养的HTCFs的增殖；2.苦参碱可呈剂量依赖性诱导HTCFs产生凋亡：3.苦参碱通过将HTCFs阻滞在G0/G1期使细胞不能进入S期进行DNA合成，呈剂量依赖性影响细胞周期分布；4.苦参碱有可能成为防治青光眼滤过术后瘢痕化的一种新的药物选择。