【摘 要】
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目的：该研究采用Cochrane系统评价的方法,对全世界所有关于丹参类药物治疗急性缺血性脑卒中的随机和半随机对照试验进行了评价.主要目的：评价丹参类药物是否能够改善急性缺血性
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目的：该研究采用Cochrane系统评价的方法,对全世界所有关于丹参类药物治疗急性缺血性脑卒中的随机和半随机对照试验进行了评价.主要目的：评价丹参类药物是否能够改善急性缺血性脑卒中病人的功能性结局（functional outcome）,而不引起严重的副反应.次要目的：评价丹参类药物对急性缺血性脑卒中病人神经功能缺损的作用及对生存质量的影响.该研究所纳入的试验方法学质量均较低,显示丹参类药物有改善急性缺血性脑卒中近期神经功能缺损评分和病残程度的趋势.因尚无评价远期功能性结局的试验,故不能对其疗效得出可靠的结论.进行高质量、大样本的随机对照试验是非常必要的.以后的研究应注意真正随机分配病人并进行分配方案的隐藏、足够长的随访期、合理选择疗效判定指标、报告副反应和死亡数.
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