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脑胶质瘤是人类中枢神经系统最常见的恶性肿瘤，由于它的高发病率、高复发率、预后不良，所以直到现在，尚无根治的方法。胶质瘤与人体其它肿瘤一样，确切的发病原因未明，一般认为与环境、遗传和机体免疫功能失调等综合因素有关。目前，人们开始从分子水平研究胶质瘤的发病原因，研究者越来越关注胶质瘤与细胞因子之间的关系。肿瘤坏死因子(TNF)是一种有很多生物学作用的重要的细胞因子。参与肿瘤细胞的生长、增殖和分化调控，在诱导肿瘤细胞凋亡、杀伤肿瘤细胞方面以及通过激活免疫系统发挥抗肿瘤作用方面具有特殊意义。
TNF主要通过相应的细胞膜受体TNFR介导完成其生物学活性。对于肿瘤细胞是否能产生TNF曾有争议。现在普遍认为它可以由单核-巨噬细胞或肿瘤细胞产生，亦或由二者共同产生。它的细胞毒性作用主要是由TNFRl执行的。目前认为中枢神经系统(CNS)并不是免疫豁免部位。在病理状态下，CNS仍然存在体液免疫和细胞免疫反应。TNFα不但可以在周围循环中产生，而且可以在CNS内由小胶质细胞、星形细胞、神经细胞和血管内皮细胞产生。尽管有许多关于应用TNFα治疗胶质瘤的实验室研究，但是关于脑胶质瘤与TNFα的相关性尚不清楚。应用免疫组化方法测定TNFα在脑胶质瘤及瘤周组织中的蛋白表达，通过对于TNFα在脑胶质瘤中的表达研究，能够进一步了解TNFα在胶质瘤不同病理级别中的表达情况，为实验室研究TNFα凋亡胶质瘤细胞、界定胶质瘤的病理分级以及将来应用于临床抗肿瘤的治疗提供理论依据。
目的:
1、探讨TNFα在脑胶质瘤中及瘤周组织中的表达。
2、在不同的胶质瘤病理分级中TNFα表达的相关性。
方法:
应用SABC免疫组化技术。对35例脑胶质瘤及8例瘤周组织的TNFα表达情况进行研究。35例脑胶质瘤按1993年WHO胶质瘤病理分级标准进行分级。
结论:
1、胶质瘤细胞在胞浆中表达TNFα。
2、与瘤周组织相比，TNFα在脑胶质瘤中表达水平增高。差异有统计学意义。
3、TNFα在胶质瘤Ⅰ～Ⅱ级呈高表达，在胶质瘤Ⅲ级呈低表达。差异有统计学意义。呈负相关性。