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【目的】构建慢病毒/mIL12过表达重组体，培育出可长期稳定表达mIL12的大鼠骨髓间充质干细胞株(mIL12-BMSCs)，并研究其对大鼠结肠癌(CT26)模型的影响。【方法】设计并合成引物，PCR扩增并回收纯化后的p40和p35基因片段，行Overlap-ping PCR连接获得mIL12的单链双亚基表达融合基因，与慢病毒包装系统共转染293T细胞，构建慢病毒过表达重组体，再转染BMSCs，药物筛选培育出稳转株；小鼠CT26皮下抑制瘤模型造模成功后，每次A组瘤周注射0.2mlmIL12-BMSCs、B组0.2mlPBS液、C组0.2mlBMSCs、D组0.2ml表达IL12的慢病毒液(rLV/IL12)，统计并分析各组瘤体生长情况。【结果】流式细胞仪鉴定第3代大鼠BMSCs表型CD29+、CD34-、CD44+、CD45-；基因测序证实慢病毒/mIL12过表达重组体构建成功；ELISA法检测出稳转株细胞可长期稳定表达IL12；统计分析得出，观察期内BC、AD组肿瘤体积差异无统计学差异(P﹥0.05)，注射7d后AB、BD组间肿瘤体积的差异均有显著统计学意义(P﹤0.01)，10d后AD组间肿瘤体积差异有统计学意义(P﹤0.05)。【结论】mIL12-BMSCs对小鼠CT26皮下移植瘤体生长有明显地抑制作用。