【摘 要】
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该研究拟克隆AGPase基因,构建表达载体,转化马铃薯品种,使其在转化植株体内过表达,提高催化活性,从而达到提高马铃薯淀粉含量的目的.由于植物体内腺苷二磷酸葡萄糖焦酸化酶基
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该研究拟克隆AGPase基因,构建表达载体,转化马铃薯品种,使其在转化植株体内过表达,提高催化活性,从而达到提高马铃薯淀粉含量的目的.由于植物体内腺苷二磷酸葡萄糖焦酸化酶基因是诱导型的,受一定程度蔗糖的诱导,故在该实验采用蔗糖浓度6﹪处理离体叶片,从中RNA;并根据AGPase已知基因序列合成特异引物,通过RT-PCR扩增得到了1589bp碱基片段;将此片段与pGEM-TEsay-Vetor连接,转化EcoliDH5α,得到重组子pGEMA;通过蓝白斑选择、酶切鉴定和序列分析,证明该片段含有1589bp的阅读框,编码530个氨基酸残基,与genebank中的序列相符合.
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