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人类乳头状瘤病毒(Human Papillomavirus,HPV)通过感染宫颈上皮细胞,其DNA片段整合到宿主细胞基因组中,表达产物结合和降解p53、Rb蛋白,抑制机体的抗癌能力引发宫颈癌.新近的研究表明,80%以上宫颈癌细胞中存在HPV-16基因的同源序列,人工设计的抗HPV16 E6＼E7 Ribozyme在体外不同条件下于真核细胞内稳定表达,并有效地切割降解HPV16转染细胞内的E7mRNA,为对HPV-16相关性疾病进行Ribozyme介导的基因治疗提供了实验依据,但目前的研究尚不够深入,Anti-HPV16-Ribozyme是否能够有效地作用于宫颈癌尚不清楚.为探讨Anti-HPV16 E7-Ribozyme治疗宫颈癌的可能性和可行性,作者在体外大量扩增和纯化了Anti-HPV16 E7-Ribozyne真核表达型质粒pRSV-Rz523及其反义对照质粒pRSV-AE7和无目的基因的空质粒pREP9,以Lipofectin导入法,将三种质粒转染HPV16阳性宫颈癌SiHa细胞株;经G418抗性筛选,选出阳性克隆细胞;观察转染细胞的Ribozyme表达状态,比较亲本细胞和三种转染细胞的生长状态、软琼脂克隆形成能力、E7表达产物,以及对NK细胞、LAK细胞、CD<,3>AK细胞、pRSV-Rz523转染SiHa细胞与rIL-2共激活的杀伤细胞对SiHa和转染表达Ribozyme的SiHa细胞的杀伤作用进行了研究.