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本论文以郁南无核黄皮为试验材料，鸡心黄皮(有核黄皮)为对照，通过系统的研究，初步揭示了郁南无核黄皮的无核机理。
论文主要对郁南无核黄皮进行了以下几方面的研究：(1)观察郁南无核黄皮和有核黄皮的花器官及开花、坐果特性。
(2)观察郁南无核黄皮和有核黄皮的花粉形态，并通过离体培养及萌发试验检测花粉育性。
(3)用石蜡切片的方法对郁南无核黄皮和有核黄皮的胚囊进行制片镜检，观察胚囊发育情况。
(4)采取常规压片法，观察郁南无核黄皮的染色体数目，并与有核黄皮进行比较。
上述研究得到的主要结果如下：(1)郁南无核黄皮坐果率明显低于有核黄皮，落果高峰期很明显，而有核黄皮坐果率变化相对缓和。无核黄皮喷施保果剂之后，坐果率得到提高。
(2)郁南无核黄皮花粉的平均直径比有核黄皮大，但其花粉粒直径之间的差异也比有核黄皮大。无核黄皮花粉畸形率为5.26％，有核黄皮花粉畸形率为2.73％。花粉的外部形态反映了郁南无核黄皮花粉发育不良。
在各种蔗糖和硼酸浓度不同的培养基中，有核黄皮花粉的萌发率均显著高于郁南无核黄皮花粉，花粉管也比无核黄皮的长。无核黄皮花粉几乎处于不萌发状态，存在明显的败育，造成精子不能正常进入胚囊与卵细胞结合。花粉败育是其无核的原因之一。
(3)郁南无核黄皮的胚囊在开花当天达到八核期的百分率只有8.1％，而有核黄皮为93.8％；在授粉后1～7天的时间内，无核黄皮胚囊仍有大量未达到八核期，而有核黄皮在授粉后1～3天的胚囊中，有86.7％出现受精现象。这一结果说明，郁南无核黄皮胚囊的受精前败育是其无核的重要原因。
(4)郁南无核黄皮的染色体数与二倍体的有核黄皮不同，存在混倍体现象。其中，染色体数目在19～26之间的细胞数最多，占观察总数的66.13％。这种染色体数目的混乱情况导致了配子中染色体的分配不正常，造成配子不育，产生无核果实。
总之，郁南无核黄皮的无核现象与其花粉败育、胚囊败育、染色体数目变异均有密切关系。其中，染色体变异是无核的基础，造成了郁南无核黄皮的雌雄配子体不育。