【摘 要】
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该文对31例非小细胞肺癌、15例食管癌、13例胃癌、9例乳腺癌共68例原发肿瘤组织标本采用PCR、免疫组化、Southem杂交等方法,对p16基因第一、第二外显子纯合缺失和蛋白表达丢
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该文对31例非小细胞肺癌、15例食管癌、13例胃癌、9例乳腺癌共68例原发肿瘤组织标本采用PCR、免疫组化、Southem杂交等方法,对p16基因第一、第二外显子纯合缺失和蛋白表达丢失进行了分析研究.p16基因在肺、食管癌、胃癌、乳腺癌中的缺失率分别为16﹪(5/31),20﹪(3/15),8﹪(1/13),0(0/9);蛋白表达丢失率分别为42﹪(13/31)、40﹪(6/15)、38﹪(5/13)、67﹪(6/9).采用PCR-SSCP技术,筛选出电泳迁移率异常的标本,并进一步进行序列分析,检测其基因突变的情况.该实验检测出 2例SSCP异常,一例食管癌,一例肺癌.对PCR-SSCP检出的2例阳性标本进行测序发现,存在碱基突变.一例食管癌在第130位氨基酸密码由AGA变为ATA,编码的氨基酸由精氨酸变为异亮氨酸.一例肺癌等140位氨基酸的CGG处的C缺失,导致移码突变.为研究p16基因的分子进化机制,用人p16基因第二外显子两侧的引物对毛冠鹿进行PCR扩增,并进行测序,利用Clustawl软件与人的p16基因序列进行比较,对p16基因在进化上的保性及结构与功能的关系进行初步的探索.
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