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该论文选择E.coli.作为宿主细菌,将通过PCR技术获得的BR基因克隆入原核高效表达载体pGEX-4T-2中,用IPTG诱导表达获得BR与GST(谷胱苷肽转移酶)的融合蛋白.然后经Western blot验证了表达蛋白的大小与预想的一致.
细菌视紫红质(BR)基因的克隆和表达
【摘 要】
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该论文选择E.coli.作为宿主细菌,将通过PCR技术获得的BR基因克隆入原核高效表达载体pGEX-4T-2中,用IPTG诱导表达获得BR与GST(谷胱苷肽转移酶)的融合蛋白.然后经Western blot
【机 构】
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浙江大学
【出 处】
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浙江大学
【发表日期】
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2000年期
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