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本论文主要围绕含联萘单元的高分子的合成和化学及光电性质展开研究，设计和合成了一系列新的含联萘单元的高分子，并通过凝胶色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)、紫外分析仪(UV)、荧光光谱(PL)、循环伏安(CV)、电化学发光(ECL)等手段对产品的分子量、稳定性、光学及电学性质进行了表征并初步探讨了高分子的分子组成及结构对化学和光电性质及物理性质的影响。研究表明：
1、含联萘单元的高分子增加侧链(烷基或烷氧基)能够增加其在有机溶剂中的溶解度；
2、含联萘单元的高分子其一级结构决定二级结构，并且对高分子的在有机溶剂中的溶解性及其热稳定性、光学和电学性质均有影响；
3、以双键为分子桥的的含联萘高分子若侧链含有一定长度烷基或烷氧基具有良好的成膜性、发光性质和电学性质。本论文的具体工作可概述如下：
1、通过Heck反应合成多个手性联萘酚大分子
通过Heck偶联，以(R)/(S)-3,3—二碘-2,2—二正丁氧基-1,1—联萘为骨架，2,5—二(4-乙烯基苯)-1,3,4-嗯二唑为分子桥合成了含联萘高分子P-1和P-2；以(R)-3,3—二碘-2,2—二正丁氧基-1,1—联萘和(R)—6,6—二溴-2,2—二正丁氧基-1,1—联萘为骨架，1,4-二乙烯基-2，3-二丁氧基萘为分子桥合成了含联萘高分子P-3和P—4。而含有双手性中心的高分子P—5则是有二乙烯基-2,2—二正丁基-1,1—联萘酚和(R)—6,6—二溴-2，2—二正丁氧基-1,1—联萘通过Heck偶联获得的。GPC，DSC—TGA，UV及PL等测试表明高分子P-1～4均具有良好的溶解性、热稳定性、光致发光和电致化学发光性能，是制备发光器件潜在材料。高分子P—5的溶解度则较差，并且其光学和电学性质也不甚理想，但由于其独特的结构，也是一种制备荧光手性识别器件的潜在材料。
2、Sonogashira反应合成手性联萘酚大分子
通过Sonogashira偶联反应，以(R)/(S)-3,3—二碘-2,2—二正丁氧基-1,1—联萘和(R)/(S)/(rac)—6,6—二溴-2,2—二正丁氧基-1,1—联萘为骨架，5,8-二乙炔基异喹啉为分子桥合成了高分子P—6～10，并通过GPC，DSC—TGA，UV及PL等测试其化学和光学性质。测试表明高分子P—6～10均具有良好的溶解性、热稳定性、光致发光和电致化学发光性能，是制备发光器件潜在材料。