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该文报道了有机合成新方法及其在制备功能树状化合物以及天然产物等合成中的应用.首先对功能树状化合物目前的研究进展进行了全面综述,并介绍了以五氟苯基和酯基为表面基团,间苯三酚为支化基团,1,3-二溴丙烷为连接基团的两类不同的聚醚类树状化合物的合成和表征.合成分别通过表面基团(C<,6>F<,5>)m[Gn]-OH或(CH<,3>O<,2>C-C<,6>H<,5>)m[Gn]-OH与1,3-二溴丙烷的单O-烷基化反应,生成(C<,6>F<,5>)m[Gn]-Br或(CH<,3>O<,2>C-C<,6>H<,5>)m[Gn]-Br,紧接着与5-苄氧基间苯二酚进行双O-烷基化反应,生成高一级的树状化合物(C<,6>F<,5>)2m[G(n+1)]-OBn或(CH<,3>O<,2>C-C<,6>H<,5>)2m[G(n+1)]-OBn,再通过催化氢化脱掉苄基保护基生成(C<,6>F<,5>)2m[G(n+1)]-OH或(CH<,3>O<,2>C-C<,6>H<,5>)2m[G(n+1)]-OH后,进行汇聚合成的重复周期反应,即得到表面基团为氟基或酯基的聚醚类树状化合物.选用合适的核将树状物连接起来得到了三个球状化合物.运用人们修饰改造的Ramherg-Backund反应,合成了一系列的共轭已三烯及共轭烯二炔.在合成过程中,深入探讨了反应的立体化学,以及温度和溶剂对反应的影响,并将该反应应用于天然产物Galbanolenes的合成中.对含有共轭烯二炔骨架结构的天然产物的生理活性也进行了综述.最后,合成了在生物化学和结构化学表征中有重要用途的η<6>-稠环芳烃类三羰基合铬配合物--顺,反(η<6>-9,10-二氢-9,10-乙烯基蒽-11-甲酸甲酯)三羰基合铬.