【摘 要】
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该课题较系统地研究了超细Pb(MgNb)O(PMN)粉体的液相包裹制备工艺,并与固相法制备工艺进行了比较.室温固相法制备的α-PbO为分布均匀的片状纳米晶体.液相包裹法和热冲击技术
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该课题较系统地研究了超细Pb(Mg<,1/3>Nb<,2/3>)O<,3>(PMN)粉体的液相包裹制备工艺,并与固相法制备工艺进行了比较.室温固相法制备的α-PbO为分布均匀的片状纳米晶体.液相包裹法和热冲击技术制备的超细PMN粉体晶粒细小(100~200nm)、分布均匀且钙钛矿相含量高.通过TG-DTA热分析研究了PbO前驱体和PMN前驱体的反应历程;通过PbO悬浮液的Zeta电位测定和沉降实验研究了PbO在柠檬酸铌和硝酸镁混和溶液中的稳定性;用X射线衍射仪、激光粒度分析仪、SEM和TEM等对所制的粉体晶相含量、颗粒粒度、分布和形貌进行了分析,探讨了PbO和PMN粉体制备工艺条件.研究结果表明:制备的PMN粉体钙钛矿相含量,新一步固相法比二步固相法高10﹪,液相包裹法比新一步固相法高10﹪以上;液相包裹法制备PMN粉体时,采用热冲击技术煅烧时间短、PbO挥发少,钙钛矿相含量达到95﹪,比一般煅烧工艺又提高近5~10﹪.
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