【摘 要】
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目的：通过小动物活体成像系统(in vivo imaging system, IVIS),对MSCs在急性肝损伤小鼠体内进行动态示踪,了解MSCs在小鼠体内迁移、分布和定植情况。方法：1.复苏、传代绿色荧光
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目的：通过小动物活体成像系统(in vivo imaging system, IVIS),对MSCs在急性肝损伤小鼠体内进行动态示踪,了解MSCs在小鼠体内迁移、分布和定植情况。方法：1.复苏、传代绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein, GFP)-荧光素酶(Luciferase, Luc)双报告基团转染的MSCs;2.选取雄性C57BL/6小鼠,48只；3.建立四氯化碳急性肝损伤模型；4.小鼠随机分为四组：尾静脉组(8只),门静脉组(8只),肝组织内组(8只)和对照组(8只)；5.分别经尾静脉、门静脉、肝组织内移植MSCs;6.移植后6h、24h、72h、120h、168h,使用IVIS示踪各组小鼠体内和体外脏器MSCs的定植情况。结果：1.复苏传代后的MSCs状态良好,MSCs发光效果稳定,荧光强度随细胞浓度的增加而增强；2.建立了均衡性与稳定性高的小鼠急性肝损伤模型；3. IVIS示踪显示：经尾静脉途径移植MSCs在小鼠尾部与肺脏有荧光素表达现象,但肝脏部位未见荧光素表达；经门静脉、肝组织内移植的小鼠肝脏均可见荧光素表达；5.经门静脉移植MSCs的生物发光的荧光素表达光子数量较肝组织内移植的高,但两者无统计学差异(P>0.05)；6.MSCs三种途径移植在体内、体外脏器荧光素表达强度均随时间变化逐渐衰减。结论：经门静脉、肝内组织移植的MSCs可在小鼠受损的肝脏定植。
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