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肺癌特异性结合多肽ZP-1(DDP-Arg-Gly-Gln)是一种顺铂与小分子三肽耦连而成的化合物,它对肺癌细胞具有靶向性抑制。其可诱导肿瘤细胞的凋亡,该过程与caspase-3的激活有关。近年来药效学研究证明:ZP-1具有肝肾毒性小、组织特异性强、抑瘤率高及延长荷瘤小鼠生存期等特点[1-3]。目前,该候选物尚处于临床前研究阶段,且国内(外)均未见有关ZP-1药代动力学研究的报道[4-6]。本文的目的在于对其临床前药物代谢动力学进行研究,为其下一步临床药代动力学研究提供参考依据。一、SD大鼠血浆中Z