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全世界约有HBV感染者3-4亿人,中国占1/3左右,其中40﹪病人将死于该病的并发症.目前尚无特效治疗药物,开发基因治疗药物已成为热门研究领域.该实验探讨10-23DNA酶切割HBV前C/C区mRNA的体外切割活性,以初步探索新型治疗乙型肝炎的基因药物.方法用克隆及亚克隆技术将HepG2215细胞中HBV前C/C区基因克隆入pCDNA3.1(+)载体,转录表达该区mRNA.合成针对HBV前C/C区2031位点的10-23DNA酶,观察其对靶mRNA的切割活性.结果:10-23DNA酶对HBV前C/C区mRNA的切割效率与Mg2+离子浓度和切割时间呈正相关.