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近年来,各种新类型的生物传感器不断涌现,并得到广泛应用。SPR生物传感器代表了最先进和成熟的无标记光学生物传感技术,其具有能够直接、快速、实时检测生物分子相互作用动力学的特点,且无需标记或染色,因此,其被广泛应用于检测生物分子相互作用、临床诊断、食品及环境监控等领域。但同时,随着研究方向的不断拓展,研究内容的不断深入,人们对SPR生物传感器检测条件及水平提出了更高的要求,尤其是对提高其检测灵敏度的需求。金纳米粒子(AuNPs)由于具有独特的光电特性、很好的生物相容性、易于修饰等特性,被广泛应用于光学、催化和生物等众多领域。其局域表面等离子体(LSPR)特性是其最引人关注的特性之一,使其成为了构建新型生物和化学传感器的优越支撑。寡聚腺嘌呤(poly A)序列与金(Au)的相互作用,使得polyA能够通过可以匹敌Au-S键的强亲和力,与Au表面优先吸附。并且,通过控制锚其序列长度,可以控制DNA的接枝密度和构型,降低了其非特异性吸附,提高实验的可重复性。本研究工作中,利用种子生长法,合成了4种不同粒径尺寸、单分散性较好的AuNPs;利用poly A与Au相互作用,将伸出段互补的DNA分别连接在Au基底及AuNPs表面上,成功实现了利用polyA在Au基底及AuNPs上固定DNA,控制其上DNA密度,并探索其与目标DNA的杂交行为;最后,利用“三明治”夹心结构,通过AuNPs-DNA结合物上伸出的目标DNA段、与Au基底上伸出的探针DNA段互补杂交,将AuNPs连接到SPR生物传感器表面,实现对传统SPR信号的增强作用,并研究了不同条件对其SPR信号增强效果的影响。