【摘 要】
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利用多组态相互作用方法及Rayleigh-Ritz变分法,计算了类铍等电子系列(Z=4-30)的基态(1s2sS)和三个激发态(1s2s2pP°,1s2s2pP°和1s2pP)的非相对论能量和波函数,以及类锂等电
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利用多组态相互作用方法及Rayleigh-Ritz变分法,计算了类铍等电子系列(Z=4-30)的基态(1s<2>2s<2><1>S)和三个激发态(1s<2>2s2p<1>P°,1s<2>2s2p<3>P°和1s<2>2p<2><3>P)的非相对论能量和波函数,以及类锂等电子系列(Z=3-20)的高三激发态2p<2>np<4>S°(n=2.4)和1s2pmp<4>P(m=2,3)态的非相对论能量和波函数,并运用截断变分方法得到能量的改进量,以及计算了相对论修正质量极化效应,从而获得了高精度的相对论能量计算值.在考虑了电子的自旋与轨道、自旋与自旋、自旋与其他轨道相互作用的情况下,详细计算了类铍等电子系列1s<2>2s2p<3>P°态和1s<2>2p<2><3>P态的精细结构能级.同时还计算了类铍等电子系列1s<2>2s<2><1>S→1s<2>2s2p<1>P°,1s<2>2s2p<3>P°→1s<2>2s<2><3>P之间,以及类锂等电子系列1s2p<2><4>P→2p<3><4>S°之间的辐射跃迁波长、振子强度、和辐射跃迁率.对于Z不太大的系统,我们的计算结果比其他理论计算得更精确,并与实验符合得很好.高离化离子多重激发态的电子关联效应复杂,需要实验高分辨率、理论计算高精度.为了获得精确的计算,选择质量最好的变分波函数是关键,该工作自编子程序,给出了所有可能的轨道——自旋分波成份.
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