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将药物、催化剂等功能性物质包裹在聚合物壳层中，形成聚合物纳米胶囊，在药物释放、催化剂等众多领域有广泛的应用前景。如果纳米胶囊壳层所有的聚合物链段交联成一个网状的球体，能够稳定的存在于聚合物壳层良溶剂中而不会溶解，那么交联之后的纳米胶囊可以认为是一个统一的整体，作为单个“分子”存在于溶剂中，成为具有特殊结构的微反应器，应用于催化剂等领域。而且由于交联聚合物胶囊耐溶剂溶解性能很强，将极大地拓展了纳米胶囊的应用领域。
在界面RAFT活性自由基细乳液聚合的基础上引入交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)，创新性地制备得到了高交联密度的聚合物胶囊。通过前加入的方法研究了交联剂引入之后，聚合物纳米胶囊的形貌以及交联密度的演变过程，并制备了凝胶分数为1.0的壳层均匀交联的聚合物纳米胶囊。
如果改变交联剂的加入时间，采用后滴加的方法可以制备得到内层交联的聚合物胶囊新型材料。而且增加交联剂的用量至单体的10wt％，同样可以制备得到结构完整且形貌良好的高交联密度(凝胶分数0.95)的纳米胶囊。
对交联聚合物纳米胶囊的耐溶剂溶解性和热稳定性进行表征，并研究了不同结构交联聚合物纳米胶囊的在壳层聚合物良溶剂和水介质中的重分散性能。实验发现，低交联密度(凝胶分数<0.75)的聚合物胶囊经过溶剂溶解处理之后，无法稳定的存在，胶囊完全失去了原有的形貌。而高交联度的纳米胶囊(凝胶分数>95％)可以保持完整的核壳结构形貌，没有发生任何结构性的塌陷。
壳层均匀交联的聚合物胶囊只能短暂的稳定分散在THF中，而且完全无法分散在水中。内层交联的聚合物纳米胶囊无论在THF还是水中都能够分散，而且分散的粒径很小，体系也非常均匀，稳定时间较长。
通过加入第二单体n-BA改变壳层聚合物的组成，以达到降低聚合物壳层玻璃化温度的目的。实验证明，10wt％的n-丙烯酸正丁酯可以和苯乙烯进行比较稳定的细乳液聚合，制备得到玻璃化温度为72℃的共聚物壳层纳米胶囊。