【摘 要】
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本论文通过小鼠、大鼠整体实验和离体犬肾上皮细胞(MDCK)水平检测舒络通过血脑屏障(blood-brain barrier，BBB)的情况：包括小鼠口服药物后，脑内药物含量；根据药物被细胞摄取的情况，描述药物的吸收回归方程；基于药效学研究的前期工作基础，观察调控P-gp活性后，药效改变情况。并初步探讨这种通透性是否与冰片、P-糖蛋白(P-glycoprotein，P-gp)及机体的脑缺血状态等因素
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本论文通过小鼠、大鼠整体实验和离体犬肾上皮细胞(MDCK)水平检测舒络通过血脑屏障(blood-brain barrier，BBB)的情况：包括小鼠口服药物后，脑内药物含量；根据药物被细胞摄取的情况，描述药物的吸收回归方程；基于药效学研究的前期工作基础，观察调控P-gp活性后，药效改变情况。并初步探讨这种通透性是否与冰片、P-糖蛋白(P-glycoprotein，P-gp)及机体的脑缺血状态等因素有关。 我们首先复制小鼠的脑缺血模型，利用高效液相色谱技术(HPLC)观察
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