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目的探讨Septin9和细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)在胃癌组织中的表达情况及临床意义。方法收集2018年2月~2019年6月在安徽医科大学第二附属医院行胃癌手术切除的60例胃癌患者的癌组织,同时选取对应癌旁正常组织(距肿瘤边缘>5 cm)60例作为对照组。患者均具备完整的临床资料。采用蛋白质免疫印迹(Western blot)方法检测两组Septin9和Cyclin D1蛋白的相对表达量,分析Septin9及Cyclin D1蛋白的表达与胃癌临床病理特征之间的关系,应用Pearson相关性分析法进一步分析Septin9与Cyclin D1表达之间的相关性。结果1.胃癌组织中Septin9蛋白的相对表达量为(0.754±0.179),高于对应的癌旁组织表达水平(0.101±0.020),两者差异有统计学意义(P<0.05)。2.在不同临床分期的胃癌组织中,Septin9蛋白表达随着临床分期增加而递增,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。3.Septin9蛋白与胃癌临床病理特征:分化程度,高-中分化组Septin9蛋白的相对表达量为(0.690±0.130)低于低分化组(0.795±0.163),差异具有显著统计学意义(P<0.05);浸润深度:T1+T2期Septin9蛋白的相对表达量为(0.663±0.105)低于T3+T4期(0.790±0.150),差异具有显著统计学意义(P<0.05);淋巴结转移:有淋巴结转移组Septin9蛋白的相对表达量为(0.785±0.170)高于无淋巴结转移组(0.705±0.115),差异具有显著统计学意义(P<0.05);临床分期:Ⅰ+Ⅱ期Septin9蛋白的相对表达量为(0.650±0.145)低于Ⅲ+Ⅳ期(0.810±0.210),差异具有显著统计学意义(P<0.05)。Septin9蛋白的表达与性别、年龄、肿瘤大小、发生部位无明显相关性(P>0.05)。4.胃癌组织中Cyclin D1蛋白的相对表达量为(1.217±0.245),高于对应的癌旁组织表达水平(0.132±0.038),两者差异具有显著统计学意义(P<0.05)。在不同临床分期的胃癌组织中,Cyclin D1蛋白表达量随着临床分期增加而递增,差异具有明显统计学意义(P<0.05)。5.Cyclin D1蛋白与胃癌临床病理特征:分化程度,高-中分化组Cyclin D1蛋白的相对表达量为(1.130±0.205)低于低分化组(1.265±0.275),差异具有显著统计学意义(P<0.05);淋巴结转移:有淋巴结转移组的Cyclin D1蛋白相对表达量为(1.260±0.280)高于无淋巴结转移组(1.105±0.201),差异具有显著统计学意义(P<0.05);临床分期:Ⅰ+Ⅱ期Cyclin D1蛋白的相对表达量为(1.095±0.180)低于Ⅲ+Ⅳ期(1.273±0.270),差异具有显著统计学意义(P<0.05)。Cyclin D1蛋白的表达与性别、年龄、肿瘤大小、发生部位、浸润深度无明显相关性(P>0.05)。6.相关性分析:在胃癌组织中,Septin9和Cyclin D1蛋白的表达水平呈正相关(r=0.782,P<0.05)。结论Septin9和Cyclin D1蛋白在胃癌组织中的表达明显高于癌旁组织,两者均与胃癌的分化程度、淋巴结转移和临床分期有关,表明Septin9和Cyclin D1蛋白与胃癌的发生发展密切相关。Septin9与Cyclin D1在胃癌组织中的表达呈正相关,提示Septin9可能通过调节Cyclin D1水平介导胃癌的进展。Septin9有望成为胃癌新的肿瘤标志物,进一步的研究分析对于胃癌的诊断和治疗具有一定的临床意义。