【摘 要】
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棕榈酸乙酯作为一种香精、香料，主要被用来作为乳化剂、生物柴油和食品添加剂等广泛使用。但是截止目前为止，对于棕榈酸乙酯的合成研究大多集中在化学催化法合成的水平上，生物酶法合成棕榈酸乙酯的文献鲜有报道，另外,采用SBA-15固定化脂肪酶，并用合成的固定化酶当作催化剂合成棕榈酸乙酯目前尚未有相关报道，属于一种新的想法。因此本研究以棕榈酸和乙醇为底物，利用氨基修饰后的分子筛SBA-15为载体，固定化猪胰脂
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棕榈酸乙酯作为一种香精、香料，主要被用来作为乳化剂、生物柴油和食品添加剂等广泛使用。但是截止目前为止，对于棕榈酸乙酯的合成研究大多集中在化学催化法合成的水平上，生物酶法合成棕榈酸乙酯的文献鲜有报道，另外,采用SBA-15固定化脂肪酶，并用合成的固定化酶当作催化剂合成棕榈酸乙酯目前尚未有相关报道，属于一种新的想法。因此本研究以棕榈酸和乙醇为底物，利用氨基修饰后的分子筛SBA-15为载体，固定化猪胰脂肪酶，并以此复合物作为催化剂，利用可逆反应催化合成该酯化反应。产物经分离纯化后，采用红外、紫外等手段进行
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目的:通过鼠模型的建立研究α9烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRα9)抗体对寻常型天疱疮(PV)棘层松解的影响,为进一步阐明天疱疮的发病机制提供参考依据方法:取Balb/c新生鼠共160只,分16组,第1~5组将PV患者血清通过皮下注射Balb/c新生鼠建立PV鼠模型,分别于注射后12小时18小时24小时36小时及48小时处死新生鼠;第6~10组将nAChRα9抗体通过皮下注射Balb/c新生鼠,分别
非甾体抗炎药(NSAIDs)通过抑制环氧合酶(COX)和脂氧合酶(LOX)的活性而减少前列腺素(PGs)和白三烯(LTs)等炎症介质的合成以发挥其抗炎、解热和镇痛等作用,临床上广泛用于骨关节炎、多种发热和各种疼痛症状的缓解。但是,长期服用非甾体抗炎药会在胃肠道和肝脏等部位产生副作用。利用金属离子与非甾体抗炎药形成的非甾体抗炎药金属配合物,不仅可以提高其药效,而且可以有效地降低其胃肠道副作用,因此成
醋酸锰一直以来都被认为是一种良好的自由基引发剂,因为它反应能力强、选择性高且所要求的条件温和。关于醋酸锰在有机合成中作为自由基引发剂的的方法学研究在碳碳键构筑的策略层面有很广阔的应用。最近,我们课题组报道了一种由三当量醋酸锰引发的新型的氧化去乙酰基和其串联环化生成有杂原子参与的Diels-Alder产物和呋喃产物的反应。然而,大当量金属盐的使用既浪费资源又不环保,所以一种新型的催化体系急需建立且能
本课题以4-烷基-7-取代乙酰胺基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4)-酮为模板,通过缩合、还原以及Smiles重排等一系列高效环保的反应,采用简单易得的原料合成了24个化合物4-乙基-7-(2-(1-(4-苯基)哌嗪基)乙酰胺基)-2H-苯H嘲[1,4]噁嗪-3(4H)-酮(6a),4-乙基-7-(2-(1-(4-(2-氟-苯基))哌嗪基)乙酰胺基)-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4
FoxM1c作为转录因子Fox家族成员之一,对正常细胞的增殖分裂具有重要的调控作用,但同时FoxM1的异常表达也能导致肿瘤细胞的发生与发展。许多研究已经证实,FoxM1在多种肿瘤细胞中持续高表达,而在正常静止状态或高度分化的细胞中基本不表达。因此为通过靶向FoxM1蛋白来治疗肿瘤提供了理论上的可行性,但是由于FoxM1转录因子的特性及其结构上缺乏疏水性结构,传统小分子化学药物很难靶向。因此传统药物
分子对接方法是基于结构的药物设计的有力工具之一,随着越来越多的蛋白质晶体结构被解析出来,分子对接方法也得到越来越多推广与运用。同时,现有分子对接方法存在的问题也被相继提出来,比如构象搜索不充分、打分函数不够精确、溶剂效应和蛋白质的柔性处理有限等。其中,如何合理处理蛋白质的柔性是分子对接方法研究中难点问题之一。鉴于此,本文以蛋白质与配体小分子结合前后的构象变化尺度为分子柔性尺度评判标准,通过统计分析
金属纳米簇(MNCs)由数个到数十个金属原子组成,由于其独特的物理、光学和电学性质,受到了广泛的关注。在这些MNCs中,DNA稳定的银纳米簇(DNA-AgNCs)由于具有生物毒性低,合成方法简单,发射波长可调,量子产率较高以及耐光漂白性好等优点引起了人们极大的兴趣。与金纳米簇(AuNCs)和银纳米簇(AgNCs)目比,铜纳米簇(CuNCs)不仅具有类似的光化学性质,且价格低廉,导电性好,被认为是一
随着医疗事业的不断发展,卫生医疗条件的不断改善,人们在日常用药中也更加注重安全有效。因此,治疗药物浓度的监测工作在保障人们用药安全中也显得越来越重要。由于生物样品种类繁多,成分复杂等特点,对治疗药物监测手段的发展、更新不断提出新的挑战。因此,建立使用方便快捷、操作简单、灵敏度高、选择性强的分析方法是目前体内药物分析研究的重要内容。毛细管电泳(capillary elelctrophoresis,
一直以来,DNA都是分子生物学、生物化学、药物分析等学科研究领域的明星分子。人们试图通过努力多方位地认识DNA分子,以便更好地利用DNA分子来改造客观世界。因此,精确地分析DNA并挖掘其潜在的生物学功能很有研究价值。本文试图建立一种简单灵敏的短链DNA扩增方法,并进一步将DNA分子优异的生物学性能用于材料组装和靶向药物运载中。具体研究内容如下：(1)利用连接酶介导的聚合酶链式反应(PCR)技术建立
近年来,表面增强拉曼散射(SERS)广泛应用于单分子检测、生物分析检测等领域,在生化药物分析领域中也具有越来越重要的作用。然而构建稳定均一的SERS基底仍然是目前SERS分析的重点和难点,因此本论文将以构建新型的、稳定均一的石墨烯与金、银纳米颗粒复合组装体为出发点,利用原位还原与自组装的方式,实现了石墨烯与金、银纳米颗粒的组装,并对染料孔雀石绿、抗癌药物巯嘌呤、银离子进行分析检测。在此基础上,进一