【摘 要】
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含亚胺类配体的后过渡金属催化剂在近几年的聚烯烃催化剂研究中，受到较多的关注，其取代基结构较为多样，且不同的取代基与金属中心作用可得到不同的电子特性和空间位阻，为催化剂带来特殊的性能，催化剂的单中心、高催化活性等特性使得对产物的分子量、支化度、分子结构进行设计成为可能，在乙烯均聚和乙烯与极性单体共聚方面也有很高的活性和耐受性，可以得到更为新型的聚合物产品。本课题研究了以3,5-二叔丁基邻苯醌为基础结
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含亚胺类配体的后过渡金属催化剂在近几年的聚烯烃催化剂研究中，受到较多的关注，其取代基结构较为多样，且不同的取代基与金属中心作用可得到不同的电子特性和空间位阻，为催化剂带来特殊的性能，催化剂的单中心、高催化活性等特性使得对产物的分子量、支化度、分子结构进行设计成为可能，在乙烯均聚和乙烯与极性单体共聚方面也有很高的活性和耐受性，可以得到更为新型的聚合物产品。本课题研究了以3,5-二叔丁基邻苯醌为基础结构的几种单亚胺配体和双亚胺配体的合成路线，并对部分单亚胺配体进行金属配位，对得到的配合物进行乙烯
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锂离子电池作为新一代的能源储存与转换设备，现已被广泛应用于便携式电子产品市场，如MP3音乐播放器、手机、平板电脑、数码照像机、笔记本电脑等；并且在不久的将来，锂离子电池更是有望被推广应用于汽车、轮船、飞机等大型器械领域。能量密度作为锂离子电池的研究难点之一，主要由正极材料的性能所制约。因此，开发具有高能量密度的锂离子电池正极材料成为新一代能源发展的必然趋势。具有快离子导体(NASICON)结构的L
SO42-/MxOy型固体超强酸是近年来开发出的一种新型催化材料，其中SO42-/ZrO2-WO3超强酸具有制备工艺简单、活性高、污染少、可重复使用等优点，特别是对烷烃异构化有较好的催化效果，在石油化工领域拥有广阔的发展前景。本文从制备方法、引入稀土金属两个方面对SO42-/ZrO2-WO3超强酸进行了改性研究，并以正庚烷临氢异构化反应为模型考察了催化剂的催化性能。采用水热法合成了Ni-SO42-
层层自组装(Layer-by-layer assembly, LbL)广泛应用于制备均一的微纳结构的有机/无机复合膜。本文在水溶液中进行3-异丁烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(MPS)与甲基丙烯酸(MAA)接枝聚合反应，制备出具有核壳结构的poly(MPS-MAA)。分别以poly(MPS-MAA)和二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷(TPDT)为硅源和自组装膜组分、与相反电荷的聚氨酯(PU)和聚丙烯酸(PAA
沸石分子筛作为酸性催化剂广泛的应用于石油化工行业，例如，Y型分子筛用于流化床催化裂化和加氢裂解；ZSM-5分子筛用于二甲苯异构化、加氢脱蜡、烷基化和芳构化；ZSM-35分子筛用于正丁烯骨架异构化和丁烯裂解；本文在比较主孔道为十元环一维结构的ZSM-35、SPAO-11、ZSM-22、ZSM-23分子筛的基础上用于催化正丁烯骨架异构化反应；对合成ZSM-35分子筛的影响因素和改性的方法进行详细研究，
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