【摘 要】
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本文采用Gaussian98W程序包中的密度泛函B3LYP/6-311++G**方法对气相和水相中的1,2,3-三唑及5-卤(-F、-Cl和-Br)代1,2,3-三唑;5-(-CHO、-CFO、-CHS和-CFS)取代1,2,3-三唑;5-(
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本文采用Gaussian98W程序包中的密度泛函B3LYP/6-311++G**方法对气相和水相中的1,2,3-三唑及5-卤(-F、-Cl和-Br)代1,2,3-三唑;5-(-CHO、-CFO、-CHS和-CFS)取代1,2,3-三唑;5-(-OH和-SH)取代1,2,3-三唑和5-COOH取代1,2,3-三唑,共计四个系列的互变异构体进行了几何构型全自由度优化,获得了它们在气相和水相中的几何构型和电荷分布,讨论了取代基团的不同和溶剂化效应对互变异构体的几何构型、能量和电荷分布以及互变异构反应活化能的影响等;并进一步研究了N1-H、N2-H和N3-H型三唑之间的互变异构机理:(a)分子内质子迁移;(b)水助质子迁移。计算结果显示:b途径所需的活化能较低,大约仅为a途径的一半。
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