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利用DNA重组技术构建了小麦黄花叶病毒全长nib基因及其GDD缺失突变体和N端缺失49个氨基酸突变体的植物表达载体pANb-FL、pANIb-GDD和pANIb-ND49.利用基因枪法转化小麦愈伤组织并获得了再生植株.通过穿电孔法将小麦黄花叶病毒颗粒染自烟草悬浮细胞系所获得的原生质体,从而建立了一套快速检测小麦黄花叶病毒复制表达情况的体系.在原有效砂培传毒体基础上,改进为高效灭菌土加腐植土的小麦感染体系.进行了小麦品种抗性暨不同病毒分离物的致病性的鉴定,初步表明不同毒源之间的致病性差异.