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本论文主要是对天然产物二萜Plumisclerin A和大环内酯Cyanolide A进行了合成研究探索。论文的工作主要包括以下两部分内容：第一章二萜类天然产物Plumisclerin A的全合成研究Plumisclerin A,一种二萜烯类天然产物,它的结构中包含一个新颖的三环[4,3,1,01,5]癸烷骨架,研究表明这种化合物对抗选择性的癌细胞系表现出较好的试管内细胞毒性。本章简要介绍了天然产物Plumisclerin A的分离、生物活性,结构鉴定以及仿生合成背景。我们的工作主要是从已知化合物1-22(ethyl2-oxo-2-(2-oxocyclohexyl) acetate)出发,以酸催化下的Nazarov环化反应等几步简单转化,经过最长线性步骤6步得到关键反应前体1-29(5/6双环醛酮化合物),但尝试运用SmI2促进的6-exo-trig环化反应构筑环丁烷四元环骨架未能顺利发生,因此对Plumisclerin A只进行了初步的合成研究探索。第二章大环内酯类天然产物Cyanolide A的全合成研究Cyanolide A,一种二聚糖苷类的大环内酯化合物,拥有一个C2对称轴,中心一个16元大环内酯稠合了两个四氢吡喃环及两个木糖型底物,具有较高的潜在灭螺活性。本章简单介绍了Cyanolide A的分离背景,结构鉴定以及生物活性,并系统综述了Cyanolide A的全合成研究进展。我们的工作是从消旋的5-己烯-3-醇(2-88)出发,运用Sn2、 Homer-Wadsworth-Emmons烯化等几步简单反应得到关键前体化合物烯醇硅醚2-84,但由于2-84的不稳定性及原料积累的困难,因此未能有效尝试关键的Hetero-Diels-Alder反应,只是初步进行了Cyanolide A的合成研究探索。