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多铁性材料在信息存储、磁电耦合、传感器件等方面有重要的研究价值,对于发现复杂的磁电效应和揭示磁性、电性之间的关系以及发现新的功能性材料有重要意义。在研究单相多铁性材料的热潮中YCrO3 YFeO3及它们之间相互掺杂引发的性质更是引起了众多学者的关注。本文对YCrO3和YFeO3及它们形成的固溶体YFe1-xCrxO3的物相、微观形貌、热分析、磁性能和光催化性能进行研究,论文主要内容如下:1、采用溶胶凝胶法制备YFe03粉体,在675C煅烧10h可得到六方相YFeO3样品(h-YFO),750℃煆烧10h得到六方相YFe03和正交相YFeO3同时存在的样品(m-YFO),当温度上升到850℃时可获得完全纯相的正交钙钛矿结构YFeO3粉体(o-YFO)。结晶更好的正交相YFeO3相对热亚稳态的六方相YFeO3尺寸更小。室温下,在YFeO3和催化助剂H2O2共同存在下h-YFO、m-YFO、o-YFO分别降解初始浓度为10mg/L罗丹明B,降解效率为36.7%,25.1%和18.4%。YFeO3室温下具有典型的磁滞回线,正交相YFeO3粉体宏观磁性能最佳,饱和磁化强度和矫顽力分别为1.356emu·g-1和12.62kOe。2、通过固相法在1350℃煅烧4h后获得正交钙钛矿结构的YFe1-xCrxO3(0.6 ≤x≤1)粉末氧化物。YCrO3的奈尔温度为140k,随着Fe3+掺杂量的增大至x=0.6,奈尔温度由140k上升到209k,低温下反铁磁性更加明显,饱和磁化强度由1.699emu·g-1下降到0.446emu·g-1。YCrO3在140k发生磁相变,由于Cr-O-Cr倾角非180℃自旋未完全抵消而产生弱铁磁性。Fe3+的掺杂在低温下引发磁化翻转和负磁化现象,YFe0.4Cr06O3在55k左右出现磁化翻转,YFe0.2Cr0.8O3在149k和86k分别出现了磁化翻转现象,补偿温度为Tcomp～8k。出现磁化翻转的可能原因是单晶磁各向异性和DM作用在不同的温度区间内对离子自旋的影响不同,导致Fe3+掺杂特殊比例下出现磁化翻转和负磁化现象。3、通过溶胶凝胶法制备YFe1-xCrxO3(0≤x≤0.4)粉体,850℃煅烧10h时可获得完全纯相的正交钙钛矿结构YFe1-xCrxO3(0≤x≤0.4)粉体。低浓度(x=0.1,0.2)的Cr3+掺杂后,正交相YFe1-xCrx03固溶体的合成温度降低,675℃煅烧10h即可合成正交相YFe1-xCrxO3固溶体。高浓度(x=0.3,0.4)Cr+掺杂后,675℃煅烧10h下的YFe1.xCrxO3固溶体呈无定型态,说明高浓度的Cr3+掺杂反而使合成温度升高。晶面间距,晶胞参数,晶胞体积和晶粒尺寸整体随着Cr3+掺杂比例增长逐渐减小。室温下,YFe1-xCrxO3(0≤x≤0.4)粉体和催化助剂H2O2对10mg/L罗丹明B溶液进行光催化,80min后,YFe03、YFe0.9Cr0.103和YFe0.7Cr0.3O3降解率分别为36.7%、24.5%和19.4%。对不同比例的YFe1-xCrxO3固溶体进行VSM测试,随着掺杂浓度的增大,饱和磁化强度和矫顽力却逐渐降低。