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目的：探讨脑梗死后室管膜下区及海马齿状回转化生长因子-β(TGF-β)、血管内皮生长因子(VEGF)及神经生长因子(NGF)的表达及其内源性神经保护作用。
方法；1.剖解22例不同时间死亡的脑梗死患者的脑组织标本,分别对侧脑室室管膜下区及海马齿状回进行取材(避开梗死灶坏死脑组织),以5例正常脑组织标本相应部位作为对照组。2.采用HE染色及免疫组化技术观察不同时间点室管膜下区及海马齿状回TGF-β、VEGF及NGF表达的变化及其规律。实验结果应用SPSS 11.5软件进行统计学分析。
结果：1.TGF-β阳性细胞表达,于缺血4.5h～10h组开始增多,缺血24h～70h组达高峰,72h～96h之后开始下降,至缺血120h～144h组仍有较多阳性细胞表达。对照组少量阳性细胞表送。2.VEGF阳性细胞表达,于缺血4.5h～10h组开始增多,缺血24h～70h组达高峰,72h～96h之后开始下降,至缺血120h～144h组仍有少量阳性细胞表达。对照组无阳性细胞表达。3.NGF阳性细胞表达,于缺血4.5h～10h组开始增多,缺血24h～70h组达高峰,72h～96h之后开始下降,至缺血120h～144h组仍有较多阳性细胞表达。对照组仅有少量阳性细胞表达。4.脑梗死后室管膜下区及海马齿状回TGF-β、VEGF及NGF三者均呈高表达,且表达高峰大致一致,TGF-β与VEGF及NGF之间具有明显的相关性。
结论：1.脑梗死后,室管膜下区及海马齿状回神经元及胶质细胞TGF-β、VEGF及NGF表达增高,提示可能参与了缺血性脑损伤的内源性神经保护作用。
2.脑梗死后,室管膜下区及海马齿状回TGF-β、VEGF及NGF的表达均明显增加,并且三者在表达时间上具有相关性,对脑梗死后神经损伤可能具有协同保护作用。