【摘 要】
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目的:依照中药新药有关技术要求对治疗流行性感冒的中药复方制剂“贯芩克感滴丸”制备工艺、质量标准、初步稳定性和初步药效学等进行研究。方法:采用正交试验设计,以出膏率、金丝桃苷和黄芩苷含量为主要测定指标,对提取、浓缩、干燥、成型工艺进行研究,确定滴丸制备工艺。采用薄层色谱法对制剂中主要药味贯叶金丝桃、黄芩、金银花等进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对贯叶金丝桃中的金丝桃苷、黄芩中黄芩苷进行含量测定,建立
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目的:依照中药新药有关技术要求对治疗流行性感冒的中药复方制剂“贯芩克感滴丸”制备工艺、质量标准、初步稳定性和初步药效学等进行研究。方法:采用正交试验设计,以出膏率、金丝桃苷和黄芩苷含量为主要测定指标,对提取、浓缩、干燥、成型工艺进行研究,确定滴丸制备工艺。采用薄层色谱法对制剂中主要药味贯叶金丝桃、黄芩、金银花等进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对贯叶金丝桃中的金丝桃苷、黄芩中黄芩苷进行含量测定,建立制剂质量控制方法。采用室温留样观察法考察滴丸的初步稳定性。采用体内外等试验进行初步药效学研究。结果:优选
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目的:本课题将传统中医特色与现代制剂技术相结合,从药材的提取、浓缩、干燥、制剂、质量标准等方面进行了系统的研究;同时对所得制剂进行体外抗病毒试验,以确保药物的安全有效。方法:本课题以体外抗病毒实验中药物的半数有效浓度为指标,对金银花、连翘、牛蒡子的提取溶剂进行了筛选。以绿原酸、连翘苷、牛蒡苷及出膏率为指标,采用正交实验法,对金银花、连翘、牛蒡子的提取工艺进行优化,为适应剂型的需要,将提取液浓缩、干
目的:通过对不同发育期小草的性状分析及有效成分含量的测定,综合考查小草生长发育过程与有效成分积累之间的关系和机制,为制定小草药材的质量标准提供依据。方法:常规方法观察不同发育期小草的植株形态及药材性状;显微方法观察组织构造;HPLC方法进行有效成分测定。结果:1.小草不同发育期的植株在株型、茎、叶、花、果实、种子等方面表现不同,根据现蕾时间、开花时间、结果时间等对其考查。2.在不同的生长阶段,小草
目的:本研究从筛选硫磺熏蒸工艺、测定有效成分含量、建立指纹图谱、二氧化硫残留量及当归熏蒸前后对血虚小鼠的影响等方面进行质量评价,并研究硫磺熏蒸对当归有效成分的影响,以期对硫磺熏蒸当归和不同产地当归饮片有效成分含量作出较为客观的评价。方法:1.通过HPLC法测定硫磺熏蒸对当归中阿魏酸的含量是否有影响;2.通过紫外分光光度法测定硫磺熏蒸对当归中当归多糖的含量是否有影响;3.通过HPLC法测定不同产地当
目的:复制C57BL/6小鼠癌性恶病质模型,保元解毒汤干预后进行生存质量评价,探讨保元解毒汤对模型动物生存质量的干预作用。检测肌萎缩相关的Atrogin-1、MuRF-1mRNA和蛋白表达水平,研究保元解毒汤对Atrogin-l、MuRF-1表达的影响。方法:C57BL/6小鼠右腋皮下接种lewis细胞,建立癌性恶病质小鼠模型。50只小鼠随机分为五组:正常对照组(A)、模型对照组(B)、中药干预组
目的:探索PMDD肝气郁证大鼠模型制备的标准化方法,进一步完善大鼠模型质量考核工作;以上述动物模型为载体,设立空白对照及阳性对照考察舒郁胶囊干预效果,检测动物外周血及中枢不同脑区关键指标含量变化探讨舒郁胶囊的可能作用机理。方法:分别采用择时及连续慢性束缚应激法制备PMDD肝气郁证大鼠模型并应用氟西汀胶囊进行药物干预,采集两法模型动物行为及生化检测指标,对比两法效果差异并进行模型的效度估计(含表面效
目的:通过观察黄连及其寒性趋势较强的标记物组群(Combination ofCHMP-markers with cold-natured tendency,CCC)、黄连热性趋势较强的标记物组群(Combination of CHMP-markers with hot-natured tendency,CCH)提取物对实热证大鼠体温、自主活动、寒热趋向、能量代谢、葡萄糖代谢及甲状腺激素含量、细胞因
目的:以PMDD肝气逆证大鼠模型为载体考察该病证及白香丹胶囊对模型大鼠学习记忆能力的影响,探讨模型行为学表现下该病证对学习记忆功能的损伤及白香丹胶囊的干预效应。以模型为载体考察病证及白香丹胶囊对动物海马脑区NMDAR1受体亚基的分布与表达的影响,探讨PMDD肝气逆证的发病机制和白香丹胶囊干预该病症的作用机理。方法:⑴模型制备与评价:采用情志刺激为主多因素分段刺激法,制备PMDD肝气逆证大鼠模型,并
目的:对附子的化学成分进行提取分离和鉴定,采用高效液相色谱法建立黑顺片的指纹图谱,探讨附子中生物碱的分布规律,为确定合理的加工炮制方法、有效控制附子饮片质量、制定附子的质量标准提供依据。方法:查阅古今文献,进行名称、原植物、产地、功效及主治、加工方法、性味归经、品种及药用部位考证。采用硅胶柱层析、SephadexLH-20柱色谱等现代分离手段,对附子的化学成分进行提取分离,结合理化性质和1H-NM
目的通过对清热颗粒的组方,临床应用以及基本药效学的研究,探讨清热颗粒对外感发热的治疗作用,进一步验证清热颗粒在清热解毒、凉血利咽等方面的功效。为了研究清热颗粒在机体内的代谢过程,以黄芩苷为研究对象,研究黄芩苷在动物体内的血药浓度的动态变化及规律,为阐明清热颗粒的药效学基础、配伍规律提供依据,也更好地指导临床用药。方法药效学研究:采用家兔致热实验、二甲苯致炎实验、新鲜鸡蛋清致炎实验,浓氨水致咳实验、
目的:采用高压脉冲电场提取法提取银杏叶中银杏黄酮和银杏内酯,并优化了二者树脂吸附试验工艺参数,为银杏叶的综合开发和工业化生产奠定基础。方法:采用HPLC-UV测定银杏黄酮含量,HPLC--ELSD测定银杏内酯含量,正交实验优化了影响银杏叶黄酮类化合物和萜内酯类化合物提取的四个因素:料液比、电场强度、脉冲数、提取溶剂;大孔树脂分离纯化银杏黄酮和内酯,并考察了D101、AB-8、DM130、HPD41