【摘 要】
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该室通过cDNA微阵列、Northern杂交以及RT-PCR等技术首次发现α-2-巨球蛋白(αlpha-2-macroglobulin,A2M)的mRNA在人胚肺二倍体成纤维细胞衰老过程中逐渐积累,其与成纤维细胞
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该室通过cDNA微阵列、Northern杂交以及RT-PCR等技术首次发现α-2-巨球蛋白(αlpha-2-macroglobulin,A2M)的mRNA在人胚肺二倍体成纤维细胞衰老过程中逐渐积累,其与成纤维细胞体外培养倍增次数有着良好的线性关系,是一项很好的衰老生物学标志,而且有望推广用于检测生物体整体水平或其它组织细胞的衰老.但是目前对该基因在衰老过程中的作用及其转录调控机制尚不清楚.该研究对其在衰老过程中的作用及在衰老过程中高度表达的转录调控机理进行了初步探讨,通过研究,我们认为在2BS细胞衰老过程中A2M的高表达可以在一定程度上延缓衰老,但作用有限,A2M的高表达可能与A2M启动子ATG上游-516~-276bp区域的2个转录调控元件有关,其中-391bp~-383bp元件可能是一种新发现的增强子,我们将其命名为ATEE(A2M Transcription Enhancement Element).该元件和41KDa蛋白的结合可能是导致A2M在衰老细胞中高表达的主要原因.
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