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目的通过抑制miR-145的表达,观察miR-145对三阴性乳腺癌细胞中ADAM17表达及侵袭和增殖的影响,并探讨其作用机制。方法以三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞系为研究对象,将细胞分为3组:对照组(正常MDA-MB-231细胞)、无义序列组(转染miR-145 inhibitor NC的MDAMB-231细胞)和转染组(转染miR-145 inhibitor的MDA-MB-231细胞)。应用CCK-8、Transwell、划痕实验分别检测三组MDA-MB-231细胞的增殖、侵袭和迁移能力;采用实时荧光定量PCR检测三组细胞中miR-145、ADAM17、EGFR m RNA的相对表达量;Western blot法检测三组细胞中ADAM17、EGFR蛋白表达量。结果实时荧光定量PCR检测miR-145相对表达量的结果显示:与对照组(1.00±0.00)和无义序列组(0.90±0.09)比较,转染组miR-145相对表达量(0.64±0.12)明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。转染24h、48h、72h时,转染组的增殖能力均明显高于对照组、无义序列组,差异有统计学意义(P<0.05),而各时间点的对照组与无义序列组之间细胞的增殖能力并未见统计学差异(P>0.05)。Transwell侵袭实验检测结果显示,转染组穿膜细胞数(127.00±11.45个/视野),无义序列组(77.00±3.61个/视野),对照组(74.80±12.11个/视野),转染组细胞的侵袭能力明显高于对照组、无义序列组,且差异有统计学意义(P<0.05);而无义序列组与对照组相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。划痕实验检测乳腺癌细胞的迁移能力,结果显示转染组细胞迁移能力明显强于对照组、无义序列组,差异有统计学意义(P<0.05)。实时荧光定量PCR检测三组乳腺癌细胞中ADAM17、EGFR m RNA的相对表达量,转染组ADAM17 m RNA表达量(1.71±0.09)明显高于对照组(1.00±0.00)、无义序列组(1.22±0.40),差异有统计学意义(P<0.05),而EGFR m RNA相对表达量在三组间无统计学差异(P>0.05)。Western blot检测细胞中ADAM17、EGFR的相对蛋白含量,ADAM17在三组细胞中的相对表达含量(0.327±0.025,0.340±0.096,0.910±0.044),EGFR蛋白在三组中的相对表达含量(0.987±0.174,0.887±0.141,1.410±0.277),转染组的ADAM17、EGFR的蛋白含量均显著高于对照组及无义序列组(P<0.05)。结论miR-145 inhibitors通过激活ADAM17-EGFR信号通路,促进了TNBC细胞MDA-MB-231的增殖、迁移与侵袭能力。图7幅;表3个;参208篇。