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杂色鲍（Haliotis diversicolor）是一种重要的经济贝类，其生活史中存在附着变态过程。本研究在实验室获得的杂色鲍转录组数据基础上，采用SMART-RACE技术克隆获得胰岛素/胰岛素样生长因子信号通路(ⅡS)中的胰岛素诱导蛋白和胰岛素降解酶，分别命名为HdINSIG2和HdIDE。结合qPCR、原核表达、酶联免疫、RNAi和原位杂交技术研究了ⅡS信号通路成员HdINSIG2、HdIDE、HdIG FBP7和HdMIRP对杂色鲍幼虫细胞增殖和凋亡的作用。主要结果如下: 1)HdINSIG2cDNA全长为1400bp;其中5UTR为123bp，3UTR为677bp，ORF为600bp;编码199个氨基酸;含有5个跨膜结构域。qRT-PCR显示，在胚胎发育过程中，HdINSIG2在幼虫发育的卵裂阶段表达量相对较高;胚后阶段表达量显著低于卵裂阶段(P＜0.05)。 2)HdIDE cDNA长为4244bp;其中5UTR为118bp，3UTR为1054bp，ORF为3072bp;编码1023个氨基酸;包含一个典型的蛋白酶M16功能域和两个蛋白酶M16C功能域。此外，HdIDE包含一个高度保守的HxxEH基序、Zn2+崔化位点以及与底物结合的位点。qRT-PCR显示，HdIDE在胚胎各发育阶段均有表达，表达水平略有波动;呈现明显的高-低-高-低-高的波动表达模式。 3)构建pGEX-4T-2-HdIGFBP7和pGEX-4T-2-HdMIRP原核表达载体，转化原核表达菌株BL21。IPTG诱导表达，SDS-PAGE分别检测到约为51kDa和39kDa的目的条带。经Ni亲和层析柱纯化目的蛋白后，制备多克隆抗体。ELISA间接法检测HdIGFBP7和HdMIRP多克隆抗体效价分别为51200和6400。 4)RNAi实验结果显示:添加HdINSIG2和HdIDE的dsRNA后，与对照组相比幼虫的变态率和死亡率无显著变化(P＞0.05)。诱导实验结果显示:添加GABA组幼虫变态率极显著高于阴性对照组(P＜0.01);添加HdIGFBP7融合蛋白组变态率显著高于阴性对照组(P＜0.05);添加HdMIRP融合蛋白组变态率与阴性对照组不存在显著差异(P＞0.05)。并且GABA组、HdIGFBP7组和HdMIRP组幼虫死亡率显著低于阴性对照组（P＜0.05）。 5)采用原位杂交法检测幼虫细胞增殖和凋亡情况。结果显示:HdINSIG2干扰后，HdCaspase3、HdH3和HdP NA显色位置以及颜色的深浅同对照组结果无显著差异。HdIDE干扰后，腹侧内脏团和内脏团近背侧检测到HdCaspase3的表达，而阴性对照和空白对照组只在腹部内脏团处检测到阳性信号;HdH3和HdPCNA显色位置与对照组一致，但显色较浅。添加HdIGFBP7和HdMIRP融合蛋白后，腹侧内脏团和内脏团近背侧检测到HdCaspase3的表达，而阴性对照和空白对照组只在腹部内脏团处检测到阳性信号;HdH3和HdPCNA显色位置与对照组一致，但显色较深。它们的显色结果与GABA组类似。