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磺胺类耐药基因(sul)严重影响到了磺胺类抗菌药的使用，sul3基因是其中发现较晚、研究较少的该类耐药基因，相关研究多数集中于阳性率的检测，关于阳性菌的研究较少。为探究南宁地区携带sul3大肠杆菌的耐药性、致病性及接合子特性，填补南宁地区sul3阳性大肠杆菌的研究空白，同时为大肠杆菌的防治提供参考，本研究通过鉴定培养基、分子检测、MLST分型、进化树构建、药敏试验、耐药基因检测等试验方法探究了sul3阳性菌株的耐药特征和流行情况，通过毒力相关因子检测、小鼠毒性试验、运动试验、生物被膜形成试验探究了阳性菌株的毒性大小和毒性特征，然后通过接合试验、受体菌与接合子耐药基因及耐药表型变化、质粒稳定性试验、生长曲线检测、体外营养竞争、运动能力和生物被膜形成能力检测等试验方法探究野生sul3阳性质粒对菌株的改变。具体结果如下：
1.共鉴定出142株大肠杆菌，其中46株sul3呈阳性，阳性菌株多为鸡源分离株，分属ST641、ST457、ST350、ST950、ST2178、ST222、ST101、ST156、ST746、ST10、ST23和未知ST等12种分型，其中ST350为优势分型(13/46)。进化树显示sul3基因的亲缘性与ST型无明显联系。阳性菌株的耐药性较强，对青霉素、四环素、氯霉素的耐药率最高为100%，其次是氯霉素(97.8%)、阿莫西林(95.7%)和强力霉素(95.7%)，仅对美罗培南完全敏感；受试菌株为7-15多重耐药大肠杆菌，13重耐药菌株较多(12，26.1%)。28种耐药基因中，rmtD(100%)、tetA(96.7%)、flor(89.1%)和marA(95.7%)的检出率较高，共38种耐药基因组合，rmtD-aac(3’)-II-tetA-tetM-TEM-qnrB-flor-oqxA-Sul2-marA为组合中较为常见的耐药基因模式(6.5%)，阿米卡星与aac(6’)-Ib、头孢曲松和CTX-M9、头孢噻肟和CTX-MU、加替沙星和oqxB之间存在显著性相关。
2.毒力相关因子检出率表明，阳性菌株都为肠外致病型，csgA(97.8%)、ompA(100%)、sodA(97.8%)、ibeB(95.7%)、yijp(100%)和mat(100%)的检出率较高。40种毒力相关因子组合，csgA-aatA-ompA-sodA-ibeB-yijp-mat-R2为组合中较为常见的毒力相关因子模式(10.9%)。随机挑选30株受试菌株进行的小鼠毒性等试验，结果显示有13株毒性较强，致死率超过83.3%(5/6)；3株能形成强生物被膜；13株有着较强的运动能力，各毒力相关因子与小鼠毒性无显著相关。
3.有45株阳性菌的sul3位于质粒上，以C600为受体菌，获得了3株携带sul3的接合子，接合子新增3-7种耐药性和耐药基因，多个耐药基因与sul3共转移，耐药种类及大小变化与耐药基因种类、类型和其他相关基因有关，对菌株耐药性的影响较大。携带sul3的质粒可以在无抗生素环境中稳定连续传代至少40代。与受体菌相比：接合子的生物被膜形成能力和运动能力发生了不同程度的升高或降低，可能与质粒的种类或携带的基因有关。接合子的生长曲线和受体菌的类似，但体外营养竞争能力降低了至少17倍的，这提示我们可以从营养竞争方向预防和控制sul3阳性大肠杆菌及其他耐药菌。
试验结论：sul3阳性大肠杆菌对多种抗生素有着较强的抗性，为肠外致病性菌株，对小鼠有着不同程度的致病性，野生sul3质粒会给受体菌带来多重影响，影响方向和程度不定但都会降低其体外竞争能力。
1.共鉴定出142株大肠杆菌，其中46株sul3呈阳性，阳性菌株多为鸡源分离株，分属ST641、ST457、ST350、ST950、ST2178、ST222、ST101、ST156、ST746、ST10、ST23和未知ST等12种分型，其中ST350为优势分型(13/46)。进化树显示sul3基因的亲缘性与ST型无明显联系。阳性菌株的耐药性较强，对青霉素、四环素、氯霉素的耐药率最高为100%，其次是氯霉素(97.8%)、阿莫西林(95.7%)和强力霉素(95.7%)，仅对美罗培南完全敏感；受试菌株为7-15多重耐药大肠杆菌，13重耐药菌株较多(12，26.1%)。28种耐药基因中，rmtD(100%)、tetA(96.7%)、flor(89.1%)和marA(95.7%)的检出率较高，共38种耐药基因组合，rmtD-aac(3’)-II-tetA-tetM-TEM-qnrB-flor-oqxA-Sul2-marA为组合中较为常见的耐药基因模式(6.5%)，阿米卡星与aac(6’)-Ib、头孢曲松和CTX-M9、头孢噻肟和CTX-MU、加替沙星和oqxB之间存在显著性相关。
2.毒力相关因子检出率表明，阳性菌株都为肠外致病型，csgA(97.8%)、ompA(100%)、sodA(97.8%)、ibeB(95.7%)、yijp(100%)和mat(100%)的检出率较高。40种毒力相关因子组合，csgA-aatA-ompA-sodA-ibeB-yijp-mat-R2为组合中较为常见的毒力相关因子模式(10.9%)。随机挑选30株受试菌株进行的小鼠毒性等试验，结果显示有13株毒性较强，致死率超过83.3%(5/6)；3株能形成强生物被膜；13株有着较强的运动能力，各毒力相关因子与小鼠毒性无显著相关。
3.有45株阳性菌的sul3位于质粒上，以C600为受体菌，获得了3株携带sul3的接合子，接合子新增3-7种耐药性和耐药基因，多个耐药基因与sul3共转移，耐药种类及大小变化与耐药基因种类、类型和其他相关基因有关，对菌株耐药性的影响较大。携带sul3的质粒可以在无抗生素环境中稳定连续传代至少40代。与受体菌相比：接合子的生物被膜形成能力和运动能力发生了不同程度的升高或降低，可能与质粒的种类或携带的基因有关。接合子的生长曲线和受体菌的类似，但体外营养竞争能力降低了至少17倍的，这提示我们可以从营养竞争方向预防和控制sul3阳性大肠杆菌及其他耐药菌。
试验结论：sul3阳性大肠杆菌对多种抗生素有着较强的抗性，为肠外致病性菌株，对小鼠有着不同程度的致病性，野生sul3质粒会给受体菌带来多重影响，影响方向和程度不定但都会降低其体外竞争能力。