论文部分内容阅读
限制型心肌病(Restrictive cardiomypathy,RCM)是一种罕见的心肌病,其预后差,猝死风险高,通常被认为是一种基因突变所导致的常染色体显性遗传疾病。目前已确定编码肌节蛋白,Z线,细胞骨架蛋白,或中间丝网络的基因突变与常染色体显性遗传的RCM相关。本文主要就近年来关于RCM常见的突变基因及其诊治研究进展作一综述。