食品和水样中砷、铅、镉的原子光谱检测研究

• 作 者: 李宁
• 发表日期: 2009年01期
• 关键词: 砷 铅 镉 流动注射 离子液体 水样 食品

本论文分别对食品和生活饮用水中砷、铅、镉的原子光谱检测方法进行了深入的研究。以香烟过滤纤维作为富集材料,将流动注射仪（FI）与氢化物发生原子荧光光谱仪（HG-AFS）联用,建立了在线富集测定食品中痕量砷的方法。L-半胱氨酸将As（Ⅴ）还原为As（Ⅲ）后,As（Ⅲ）与APDC在线形成螯合物（As（Ⅲ）-PDC）并吸附在富集材料上。以1.68 mol L^-1HCl洗脱分析物后,HG-AFS测定总砷含量。消耗22 mL样品溶液的同时,体系的富集倍数为25.6。应用此方法测定食品中的砷得到的检出限（3SD）以及精密度（RSD）分别在2.5-9.9 ng g^-1以及1.1-2.2%范围内。将一种室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[C₄mim][PF₆]）代替传统的有机溶剂用于食品以及水样中的痕量铅萃取富集。二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）作为螯合剂与pb²⁺形成中性螯合物将pb²⁺从水相萃取到离子液相中。以2.0 mol L^-1HNO₃反萃取后,石墨炉原子吸收法测定铅浓度。11次重复测定2 ngmL^-1pb²⁺所获得的精密度（RSD）为2.5%,检出限（3SD）为0.04 ng mL^-1。在萃取铅的过程中,离子液体可以循环利用。设计了一种新型疏水功能离子液体（TSIL）-巯基苯并噻唑代替烷基键合在咪唑环上与PF₆^-阴离子组成离子液,并将其应用于食品以及水样中Cd²⁺的测定。在碱性条件下,Cd²⁺与TSIL络合,并被萃取到离子液相中。以0.24 mol L^-1HCl反萃取后,火焰原子吸收法测定镉浓度。11次重复测定10 ng mL^-1Cd²⁺所获得的精密度为1.96%,检出限（3SD）为0.15 ng mL^-1。