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本文利用电子显微镜技术对黄花菜（Hemerocallis citrina Baroni）的成熟胚囊以及受精后胚囊的超微结构特点进行研究，为黄花菜的胚胎学研究以及植物学相关领域的研究提供资料。其主要结果如下：1.助细胞的退化进程。早期的胚囊两个助细胞同时存在，并在形态上没有区分。花粉管进入一个助细胞后，此助细胞开始退化，细胞核呈不规则状，靠经卵细胞一侧，核内染色质凝集成高度螺旋缠绕的染色质，出现大量的脂类物质，细胞器退化只剩轮廓，依稀可分辨内质网和线粒体。当此细胞细胞质高度不透明时，另一助细胞开始退化，其退化过程与前一退化的助细胞相同。在助细胞、卵细胞和中央细胞之间有不透明的电子致密体。丝状器仍旧存在，但形态已变小趋于靠近珠孔端，且内部电子透明体增多。宿存助细胞到合子后期才会退化完全。2.受精前、后的卵细胞。卵细胞的代谢水平较助细胞低。卵细胞合点端的细胞壁受精前呈蜂窝状，卵细胞核位于合点端，核仁明显，无明显的核液泡的存在。受精前的卵细胞没有明显的大液泡，但有大量的小液泡的存在，细胞器呈绕核周分布的状态，线粒体和造粉质体较多，在液泡旁还伴有大量的脂滴，其他细胞器少见。合子的细胞壁的建成是个渐进的过程，从蜂窝状的壁到完整的壁。受精后合子进入休眠期，核仁变小，极性减弱，细胞趋于圆球形，且形状变小呈代谢不活跃状态。3.受精前、后的中央细胞。受精前大多数中央细胞的极核已融合为次生核，次生核靠近卵细胞的合点端。核仁有大而浓密的显微区和明显的颗粒区无明显的核液泡的存在。细胞质呈绕核分布状态，其它主要有质体、脂体、内质网，线粒体和高尔基体。以及绕核分布的小液泡。次生核受精后形成初生胚乳核。初生胚乳核的核膜呈不规则状态，胞质中的细胞器数量增加，质体数量减少，脂体数量大量增加，线粒体内嵴明显，表明细胞处在代谢活跃的状态。