【摘 要】
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本论文介绍的工作是围绕以双氧水为过氧键源合成1,2,4-三噁烷类有机过氧化物这一主题展开的。有机过氧化物分子中的过氧键以前在大多数情况下都是依靠光敏氧化来引入的。用臭
【出 处】
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中国科学院研究生院 中国科学院大学
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本论文介绍的工作是围绕以双氧水为过氧键源合成1,2,4-三噁烷类有机过氧化物这一主题展开的。有机过氧化物分子中的过氧键以前在大多数情况下都是依靠光敏氧化来引入的。用臭氧的例子虽然也有报道,但比光敏氧化要少得多。就抗疟天然产物青蒿素的合成而言,因其涉及过氧键与一个位阻极大的季碳之间的共价连接,尽管自该化合物在中国问世后的几十年中世界各国科学家不断的努力到目前为止几乎所有的合成方案(仅有一例使用臭氧为例外)全都涉及单线态氧反应。这一状况目前已经有了转变。本工作首次成功地将双氧水连接到结构复杂的底物中位阻极大的季碳上,顺利实现了一个多年来“无法完成的”反应,而且既不需要特殊装置,也不涉及到任何复杂的操作过程。这一成功不仅提供了一个在结构复杂程度和空间障碍大小都无先例的环氧过氧氢解的实例,而且展示了一种与多年来文献中所有记载完全不同的合成青蒿素的新途径/新思路。本文还介绍了有关将青蒿酸转化为合成青蒿素所需要的环氧前体方面的研究以及利用关键的环氧过氧氢解产物来合成一系列1,2,4-三噁烷类化合物的工作。
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