【摘 要】
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目的：以糖尿病大鼠模型为研究对象,比较正常与糖尿病大鼠模型视网膜中TLR4及其下游信号转导元件的表达水平差异,确定糖尿病视网膜病变与TLR4信号通路的关系。
方法：(1)建
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目的：以糖尿病大鼠模型为研究对象,比较正常与糖尿病大鼠模型视网膜中TLR4及其下游信号转导元件的表达水平差异,确定糖尿病视网膜病变与TLR4信号通路的关系。
方法：(1)建立BN(BrownNorway)大鼠糖尿病模型:分别随机选取大鼠作为对照组和实验组。实验组BN大鼠通过腹腔注射链脲菌素(STZ,60mg/kg)建立糖尿病模型,造模成功(血糖≥250mg/d1)4周后观察。(2)测定大鼠视网膜中TLR4及其下游信号转导元件表达水平:ELISA法测定大鼠视网膜匀浆上清液中TNF-α、IL-1β、MCP-1炎性细胞因子水平;荧光定量PCR、western-blot免疫印迹法观察大鼠视网膜中TLR4的基因及蛋白表达情况;western-blot测定大鼠视网膜中TLR4下游元件MyD88、IRAK、TRAF、TRAM、TRIF及NF-κB的表达。
结果：与对照组比较,糖尿病大鼠视网膜TLR4及其下游信号转导元件表达均显著提高,同时炎症因子水平也明显增加,差异具有统计学意义(P＜0.05)。证实了糖尿病视网膜病变是一种慢性炎症状态。
结论：本研究揭示了TLR4信号通路与糖尿病视网膜病变形成过程的相互关系,丰富了糖尿病视网膜病变的免疫激活机制研究,同时为防治糖尿病视网膜病变提供新的治疗手段、方法与思路,具有重要的理论和实际意义。
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