中药肃肺合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

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目的:采用国际生存质量量表,评价中药肃肺合剂联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响,同时以传统的临床疗效评价指标(如肿瘤客观疗效、临床常见症状、肿瘤标记物水平、体力状况Karnofsky评分、体重以及化疗毒副反应等)作为参考,为肃肺合剂在肺癌治疗中的应用提供临床依据,为研制新的抗肿瘤中药制剂奠定临床基础。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者按入院时间顺序随机分为2组,治疗组20例接受肃肺合剂联合GP方案治疗,对照组20例单纯接受GP方案化疗,28天为1个治疗周期,共观察2个周期。采用EORTC QLQ-C43及FACT-L两种国际生存质量量表作为测定工具,并以传统的临床疗效评价指标作为参照。结果:治疗后治疗组患者生存质量评分呈上升趋势,对照组呈下降趋势,治疗组患者在缓解临床症状、提高生存质量和体力状况、降低肿瘤标志物水平、增加和维持体重以及减轻化疗毒副反应方面优于对照组,经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗后两组患者肿瘤客观疗效相比,疾病控制率(CR+PR+SD)分别为95%和85%,结果无显著性差异(P>0.05)。结论:中药肃肺合剂治疗晚期非小细胞肺癌能够改善患者的生存质量,缓解临床症状,改善体力状况,一定程度上降低肿瘤标记物水平,增加和维持体重,且毒副反应轻,值得临床应用。
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