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目的： 淋巴瘤是一种高度异质性的常见恶性血液病，目前多项研究表明淋巴瘤与HBV感染之间关联十分密切。中国作为乙肝病毒感染的高发国家，对淋巴瘤合并HBV感染患者规范化管理和治疗具有重要意义。本研究对宁波市第二医院收治的211例初治淋巴瘤患者进行回顾性分析，对比HBsAg阳性组和HBsAg阴性组淋巴瘤患者的基本临床特征差异及HBV再激活情况，探索细胞免疫状态对HBV感染及HBV再激活的影响。 方法： 收集2011年1月至2016年12月宁波市第二医院收治的211例初治淋巴瘤患者的病历资料，进行回顾性分析。 结果： 1.211例淋巴瘤患者HBsAg阳性率为17.1%，B-NHL HBsAg阳性率为18.9%，高于正常人群的HBsAg阳性率（7.18%）。 2.HBsAg阳性组淋巴瘤患者中累及肝脏者较HBsAg阴性组更为常见(13.9%vs3.4%)，且化疗后肝功能损害发生率更高(75.0%vs53.1%)，差异具有统计学意义（P＜0.05）;而在性别、年龄、伴随症状、临床分期、骨髓受累、脾脏受累、骨髓抑制、DD、LDH等方面两组无明显差异。 3.HBsAg阳性的淋巴瘤患者HBV再激活发生率明显高于HBsAg阴性组（41.7%vs.1.7％），具有统计学差异（P＜0.05）。男性、年轻、B-NHL、化疗前具有HBV DNA高拷贝可能会增加再激活发生率，但均无统计学差异（P＞0.05）。临床分期、B症状、肝脾累及未增加两组HBV再激活发生率（P＞0.05）。应用恩替卡韦预防性抗病毒治疗后HBV再激活率要低于应用拉米夫定者，具有统计学差异（P＜0.05）。 4.HBsAg阳性组淋巴瘤患者初始CD4+T淋巴细胞百分比以及CD4+/CD8+要低于健康组，具有统计学意义（分别P=0.019，P=0.027）。两组淋巴瘤患者在化疗后均出现CD4+T淋巴细胞百分比以及CD4+/CD8+下降，HBsAg阳性患者下降趋势更为明显（分别为P=0.04，P=0.129），具有统计学差异。 结论： 1.HBV感染与淋巴瘤之间存在关联，淋巴瘤患者中HBV感染率较普通健康人群增高，以NHL为主。 2.合并HBV感染会增加淋巴瘤患者在化疗后出现肝功能损害、HBV再激活的风险。 3.HBV感染可以加重淋巴瘤患者的免疫功能抑制，并在化疗后进一步削弱，是诱导HBV再激活的可能原因。 4.化疗前使用恩替卡韦抗病毒治疗可以使HBV再激活风险降低，但停药后仍需要监测乙肝病毒标志物以预防延迟性HBV再激活。