【摘 要】
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该论文工作以天然(R)-(+)-Pulegone和(L)-(-)-Menthone为原料,对海洋天然产物didemnaketalsA的类似物1和2的关键中间体进行了合成研究.主要包括以下两个部分:(1)以(L)-(-)-Me
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该论文工作以天然(R)-(+)-Pulegone和(L)-(-)-Menthone为原料,对海洋天然产物didemnaketalsA的类似物1和2的关键中间体进行了合成研究.主要包括以下两个部分:(1)以(L)-(-)-Menthone为手性起始原料,经过七步反应合成了(+)-(3R,5R,6R)-5,6-丙酮化物-3,7-二甲基-辛醛-丙二硫缩醛7.总收率为14﹪.反应的关键步骤是通过分子内手性空间诱导的方法,由已知的3R构型成功地派生出5R和6R构型的立体中心.(二)以(R)-(+)-Pulegone为手性起始原料,经过十五步反应合成(2R,4S,5S)-2-甲基-4,5-丙酮化物-6-丙二硫缩酮-磺代庚烷40.反应收率为2.7﹪.合成过程中经过分子内的手性诱导有效的构筑了三个手性中心.该论文工作涉及27个化合物的合成.这些化合物的结构均由<1>HNMR,<13>CNMR,MS等波谱方法确认.
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Wang Ming