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前言溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)是一种病因尚不十分清楚的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病。病变主要限于大肠粘膜与粘膜下层。现今溃疡性结肠炎发病率不断增高,并且溃疡性结肠炎恶变率较高,但病因及发病机制并不清楚,治疗成效欠佳。肿瘤坏死因子受体相关因子-4(TRAF4)是TRAF家族中成员之一,TRAF4特异性表达于乳腺癌及转移病灶的上皮细胞,提示TRAF4可能参与乳腺癌的发生和转移。在亚细胞结构中TRAF4定位于细胞核,说明它可能是一种新的核转录因子,而后TRAF4主要在胚胎发生中被检测出来。经研究TRAF4在肺炎症反应及前列腺癌等其他癌症中存在异常表达。TRAF4通过与淋巴毒素β受体(LTβR)作用时,可能会进一步激活NF-κB和AP-1引起信息传递。这两种因子都是自身免疫性疾病的发病因子。并且LTβR与TRAF4反应可提高树突细胞生发及淋巴管内皮细胞增生,促进血管与淋巴管增生及它们间的相互作用,进而改变疏松结缔组织,为炎性浸润提供方便条件。另外多种研究证明TRAF4与炎症的发生发展因子都有或多或少的联系。TRAF4的研究大多在肿瘤组织及T淋巴细咆中,本研究探讨TRAF4在溃疡性结肠炎中的表达,进一步了解TRAF4与自身免疫性疾病的关系。材料与方法一、材料来源:选取2007年10月～2008年7月于沈阳市肛肠医院门诊及住院明确诊断(根据2000年成都全国IBD学术研讨会制定的UC诊断标准)的UC患者35例。该35例患者中男21例,女14例。选取同期于我院门诊诊断为普通肠炎,排除其他特殊感染15例,其中男9例,女6例。二、HE染色35例UC患者和15例对照者(普通肠炎患者)经结肠镜活检,常规固定、脱水、包埋、切片,HE染色。三、免疫组化采用链霉素抗生素蛋白-过氧化物酶(SP)法。四、统计学分析采用SPSS10.0统计分析软件。实验结果一、溃疡性结肠炎中淋巴细胞、浆细胞核的TRAF4阳性表达率明显高于普通肠炎(P＜0.01)。二、溃疡性结肠炎的肠粘膜腺上皮细胞核的TRAF4阳性表达率明显高于普通肠炎(P＜0.05,P＞0.01)。三、溃疡性结肠炎中肠粘膜腺上皮细胞浆的TRAF4表达与普通肠炎无明显差异(P＞0.05)。结论1.TRAF4在溃疡性结肠炎中淋巴细胞、浆细胞核中的表达明显高于在普通肠炎中的表达。2.TRAF4在溃疡性结肠炎中腺上皮细胞核表达明显高于在普通肠炎中的表达。